Les dermatoses neutrophiliques représentent un spectre de dermatoses inflammatoires caractérisées par un infiltrat aseptique à prédominance de polynucléaires neutrophiles. Elles regroupent des pathologies hétérogènes dont le diagnostic repose sur une confrontation anatomoclinique. Les principales entités sont le pyoderma gangrenosum, le syndrome de Sweet, la pustulose sous-cornée de Sneddon-Wilkinson, l'hidradénite eccrine neutrophilique, et l'erythema elevatum diutinum. Ces affections sont souvent associées à une maladie sous-jacente (hémopathie, entéropathie inflammatoire, rhumatisme inflammatoire, connectivite, maladie auto-inflammatoire) qu'il faut rechercher. Des manifestations extracutanées sont fréquemment présentes. De ce fait, le terme de maladie neutrophilique tend aujourd'hui à remplacer le terme de dermatoses neutrophiliques témoignant du caractère systémique de ces affections avec la possibilité de formes de passage. Leur traitement repose principalement sur la corticothérapie générale mais de nouvelles thérapeutiques parmi les biothérapies comme les anti-tumor necrosis factor (TNF)-α, les anti-interleukine (IL)-12/IL-23 ou les antagonistes du récepteur à l'IL-1 témoignent du rôle de ces cytokines dans ces affections. Le concept de maladie neutrophilique est actuellement étendu à de nombreuses autres maladies où les polynucléaires neutrophiles jouent un rôle majeur : psoriasis pustuleux, pustulose érosive des jambes ou du cuir chevelu, maladie de Behçet, dermatite herpétiforme, dermatose neutrophilique urticarienne, maladies auto-inflammatoires.