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Effects of dapagliflozin in patients with nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials - 28/05/22

Doi : 10.1016/j.clinre.2022.101876 
Lei Sun a, Chaohua Deng a, Yunpeng Gu b, Yining He a, Luping Yang d, Junping Shi c,
a Medical School, Hangzhou Normal University, Zhejiang, China 
b School of Public Health, Hangzhou Normal University, Zhejiang, China 
c The Department of Hepatology, The Affiliated Hospital & Institute of Hepatology and Metabolic Disease of Hangzhou Normal University, Hangzhou, Zhejiang, China 
d Medical School, Zhejiang Chinese Medical University, Zhejiang, China 

Corresponding author.

Highlights

NAFLD represents the most common chronic liver disease, and it is increasingly recognized as the liver disease component of metabolic syndrome.
No approved drugs to specifically treat NAFLD so far.
SGLT2 inhibitors are new glucose-lowering agents, exerting multiple effects.
This meta-analysis assessed the safety and efficacy of dapagliflozin as a treatment option in NAFLD.
We found that dapagliflozin could improve liver function parameters and metabolic outcomes among patients with NAFLD.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abstract

Background

Dapagliflozin as a treatment option in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has received increasing attention, however, the efficacy and safety of dapagliflozin for NAFLD has not been well assessed. This meta-analysis aimed to summarize these RCTs and evaluate the efficacy of dapagliflozin for patients with NAFLD.

Methods

The PubMed, Embase, Web of Science, and Cochrane Library databases were searched for RCTs comparing dapagliflozin with placebo or active comparator in patients with NAFLD from inception to Oct 2021.

Results

We included seven trials with 390 randomized participants in total. Compared to the placebo or control group, dapagliflozin could reduce the levels of alanine aminotransferase(ALT) (WMD: -6.62U/L; 95%CI: -12.66,-0.58; p = 0.03) and aspartate aminotransaminase(AST) (WMD: -4.20U/L; 95%CI: -7.92,-0.47; p = 0.03). However, dapagliflozin produced a non-significant decrease in gamma-glutamyl transferase (GGT) levels (WMD: -7.28U/L; 95%CI: -16.26,1.71; p = 0.11). Additionally, we showed that dapagliflozin significantly affect Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) (WMD: -0.88; 95%CI: -1.43,-0.33; p = 0.002). Metabolic outcomes, such as bodyweight (WMD: -3.79 Kg; 95%CI: -4.63,-2.95; p < 0.00001), body mass index (BMI) (WMD: -1.33 Kg/m2; 95%CI: -2.37,-0.28; p = 0.01), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) (WMD: -2.66 mg/dL; 95%CI: -3.99,-1.32; p < 0.00001) and triglycerides (TG) (WMD: -16.77 mg/dL; 95%CI: -31.93,-1.61; p = 0.03) were also reduced. Meanwhile, we found that dapagliflozin increased total cholesterol (TC) (WMD: 9.77 mg/dL; 95%CI: 1.58,17.97; p = 0.02). There was no significant difference in the incidence of total adverse events between the dapagliflozin group and the control group (RR = 0.96; 95%CI: 0.60,1.54; p = 0.86).

Conclusion

Our results suggest that dapagliflozin effectively improves liver function parameters and metabolic outcomes among patients with NAFLD. At the same time, treatment with dapagliflozin may increase total cholesterol.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Dapagliflozin, Nonalcoholic fatty liver disease, Alanine aminotransferase, Aspartate aminotransaminase, Metabolic outcomes


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Vol 46 - N° 4

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