Abbonarsi

Douleurs neuropathiques et symptômes évoquant une neuropathie des petites fibres chez des patients atteints de fibromyalgie : enquête nationale en ligne - 01/05/22

Doi : 10.1016/j.rhum.2021.11.005 
Antonello Viceconti a, , Tommaso Geri a, , Simone De Luca a, Filippo Maselli a, Giacomo Rossettini a, Alberto Sulli b, Angelo Schenone a, c, Marco Testa a
a Department of Neuroscience, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics and Maternal Infantile Sciences (DINOGMI), University of Genova, Campus of Savona, SV, Genova, Italie 
b Research Laboratory and Academic Unit of Clinical Rheumatology, Department of Internal Medicine, University of Genova, Genova, Italie 
c IRCCS San Martino, Genova, Italie 

Auteur correspondant. University Campus, Palazzina Oliva (Smart Energy Building), via Magliotto 2, 17100 Savona, Italie.University Campus, Palazzina Oliva (Smart Energy Building)via Magliotto 2Savona17100Italie

Riassunto

Points essentiels

Les symptômes de neuropathie ont une forte prévalence dans notre cohorte de patients atteints de fibromyalgie.
Peu d’examens diagnostiques visant à confirmer une atteinte des petites fibres ont été rapportés.
La détection de symptômes de neuropathie pourrait faciliter la prise en charge thérapeutique pour les cliniciens.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Résumé

Objectif

Selon des études récentes, environ 50 % des patients atteints de fibromyalgie (FM) présentent une neuropathie des petites et/ou des grosses fibres qui pourrait expliquer en partie les symptômes déroutants de la fibromyalgie. Notre objectif était d’estimer la prévalence des douleurs neuropathiques et des symptômes de neuropathie des petites fibres (SNPF) rapportés par les patients fibromyalgiques, indiquant la présence d’une pathologie des petites fibres.

Méthodes

Un échantillon de patients a été recruté à l’échelle nationale pour participer à une enquête en ligne. Deux groupes ont été constitués pour l’analyse post hoc : les patients positifs selon les critères FRC (Fibromyalgia Research Criteria) (FM+) et ceux présentant des symptômes caractéristiques de fibromyalgie mais ne remplissant pas les critères FRC (FM−).

Résultats

Nous avons collecté les données de 854 patients (749 FM+ et 105 FM−). Parmi eux, 57,3 % (62,4 % dans le groupe FM+ et 21,0 % dans le groupe FM−) avaient un score50/100 au questionnaire NPSI (Neuropathic Pain Symptoms Inventory), témoignant de douleurs neuropathiques sévères. Environ 46 % des patients présentaient au moins trois SNPF pouvant indiquer une pathologie des petites fibres, les plus fréquents étant une sécheresse oculaire/buccale, une allodynie et une dyshidrose. Le score NPSI a été associé de façon modérée ou forte avec le handicap (ρ de Spearman=0,61), la douleur (ρ=0,66), le degré de raideur (ρ=0,46), le nombre de sites douloureux (ρ=0,40) et les SNPF (ρ=0,44). Malgré la prévalence élevée des douleurs neuropathiques et d’autres symptômes suggérant une pathologie des petites et/ou des grosses fibres, des examens neurophysiologiques n’ont été réalisés que dans 43,6 % des cas et une biopsie cutanée à l’emporte-pièce uniquement chez 1,9 % des patients inclus. La prise d’antidouleurs neuropathiques était également limitée (13,2 %).

Conclusion

Nos observations montrent une forte prévalence estimée des douleurs neuropathiques et des SNPF chez les patients atteints de FM.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Douleurs neuropathiques, Fibromyalgie, Neuropathie des petites fibres, Enquête


Mappa


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le doi ci-dessus.


© 2021  Société Française de Rhumatologie. Pubblicato da Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 89 - N° 3

P. 289-297 - Maggio 2022 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • DIGICOD, cohorte prospective observationnelle hospitalière de patients souffrant d’arthrose digitale : méthodologie et caractéristiques de la population d’inclusion
  • Jérémie Sellam, Emmanuel Maheu, Michel D. Crema, Amel Touati, Alice Courties, Sophie Tuffet, Alexandra Rousseau, Xavier Chevalier, Bernard Combe, Maxime Dougados, Bruno Fautrel, Margreet Kloppenburg, Jean-Denis Laredo, Damien Loeuille, Anne Miquel, François Rannou, Pascal Richette, Tabassome Simon, Francis Berenbaum
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Conflit ischio-fémoral fonctionnel et bilatéral avec hypertrophie musculaire chez une danseuse de 11 ans
  • Pauline Nougues, Mathieu Le Strat, Florent Garrigues, Dewi Guellec, Alain Saraux, Guillaume Prado

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.