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Prognostic value of echocardiography for heart failure and death in adults with chronic kidney disease - 28/04/22

Doi : 10.1016/j.ahj.2022.02.001 
Jesse K. Fitzpatrick, MD a, Andrew P. Ambrosy, MD a, b, Rishi V. Parikh, MPH b, Thida C. Tan, MPH b, Nisha Bansal, MD, MPH c, Alan S. Go, MD b, d, e, f,
for the

CRIC Study Investigators,

a Department of Cardiology, Kaiser Permanente San Francisco Medical Center, San Francisco, CA USA 
b Division of Research, Kaiser Permanente Northern California, Oakland, CA USA 
c Division of Nephrology, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA USA 
d Department of Health Systems Science, Kaiser Permanente Bernard J. Tyson School of Medicine, Pasadena, CA USA 
e Departments of Epidemiology, Biostatistics and Medicine, University of California, San Francisco, CA USA 
f Department of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA USA 

Reprint requests: Alan S. Go, MD, Division of Research, Kaiser Permanente Northern California, 2000 Broadway, Oakland, CA 94612-2304Division of ResearchKaiser Permanente Northern California2000 BroadwayOaklandCA94612-2304

Abstract

Background

Adults with chronic kidney disease (CKD) are at increased risk of heart failure (HF) morbidity and mortality. Despite well-characterized abnormalities in cardiac structure in CKD, it remains unclear how to optimally leverage echocardiography to risk stratify CKD patients.

Methods

We evaluated associations between echocardiographic parameters and risk of HF hospitalization and death using Cox proportional hazard models and forward selection with integrated discrimination improvement (IDI).

Results

The study included 3,505 participants enrolled in the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) study. Mean age was 59 ± 11 years, HF prevalence was 10%, and mean left ventricular (LV) ejection fraction (LVEF) was 54 ± 9%. During median 11 (interquartile range: 8-12) years of follow-up, event rates per 100-person years for HF hospitalizations and death, respectively, were 9.4 (95% Confidence Interval [CI]: 7.9-11.3) and 8.9 (95% CI: 7.6-10.5) for participants with LVEF <40%, 3.5 (95% CI: 3.0-4.2) and 4.6 (95% CI: 4.0-5.2) for patients with LVEF 40% to 49%, and 1.9 (95% CI: 1.7-2.1) and 3.1 (95% CI: 2.9-3.3) for patients with LVEF >50%. The rate of HF hospitalizations and deaths increased with lower eGFR across all LVEF categories. LV mass index, LVEF, and LV geometry had the strongest association with outcomes but provided modest incremental prognostic value to a baseline clinical model (IDI = 0.14 and ΔAUC = 0.017 for HF hospitalization, IDI = 0.12 and ΔAUC = 0.008 for death).

Conclusions

Baseline echocardiographic parameters are independently associated with increased risk of subsequent HF morbidity and mortality but provide only marginal incremental prognostic utility beyond clinical characteristics in the setting of CKD.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abbreviations : CKD, CI, CRIC, eGFR, ESRD, HF, LV, LVEF, LVM, LVMI


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Vol 248

P. 84-96 - Giugno 2022 Ritorno al numero
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  • Causes of cardiovascular and noncardiovascular death in the ISCHEMIA trial
  • Mandeep S. Sidhu, Karen P. Alexander, Zhen Huang, Sean M. O'Brien, Bernard R. Chaitman, Gregg W. Stone, Jonathan D. Newman, William E. Boden, Aldo P. Maggioni, Philippe Gabriel Steg, Thomas B. Ferguson, Marcin Demkow, Jesus Peteiro, Gurpreet S. Wander, Denis C. Phaneuf, Mark A. De Belder, Rolf Doerr, Erick Alexanderson-Rosas, Carisi A. Polanczyk, Peter A. Henriksen, Dwayne S.G. Conway, Vicente Miro, Tali Sharir, Renato D. Lopes, James K. Min, Daniel S. Berman, Frank W. Rockhold, Stephen Balter, David Borrego, Yves D. Rosenberg, Sripal Bangalore, Harmony R. Reynolds, Judith S. Hochman, David J. Maron, ISCHEMIA Research Group
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  • Surrogate markers of gut dysfunction are related to heart failure severity and outcome–from the BIOSTAT-CHF consortium
  • Muhammad Zubair Israr, Hong Zhan, Andrea Salzano, Adriaan A Voors, John G Cleland, Stefan D Anker, Marco Metra, Dirk J van Veldhuisen, Chim C Lang, Faiez Zannad, Nilesh J Samani, Leong L Ng, Toru Suzuki, BIOSTAT-CHF investigators (full author list as appendix)

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