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Sacubitril/valsartan versus enalapril on exercise capacity in patients with heart failure with reduced ejection fraction: A randomized, double-blind, active-controlled study - 09/07/21

Doi : 10.1016/j.ahj.2021.05.005 
Marcelo Rodrigues dos Santos, PhD a, , Maria-Janieire de Nazaré Nunes Alves, MD, PhD a, Camila Paixão Jordão, MSc a, Caio Eduardo Novaes Pinto, MSc a, Kelly Thayane Souza Correa, PhD a, Francis Ribeiro de Souza, PhD a, Guilherme Wesley Peixoto da Fonseca, PhD a, Joaquim Tomaz Filho, BP a, Marcel Costa, MD a, Rosa Maria Rodrigues Pereira, MD, PhD b, Carlos Eduardo Negrão, PhD a, c, Antônio Carlos Pereira Barretto, MD, PhD a
a Instituto Do Coração (InCor), Hospital Das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
b Laboratório de Metabolismo Ósseo, Hospital Das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
c Escola de Educação Física e Esporte da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 

Reprint requests: Marcelo Rodrigues dos Santos, PhD, Instituto Do Coração (InCor), Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 44 Subsolo-1, InCor, São Paulo 05403-900, Brazil.Instituto Do Coração (InCor)Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 44 Subsolo-1, InCorSão Paulo05403-900Brazil

Background

Sacubitril/valsartan reduces mortality in patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) when compared with enalapril. However, it is unknown the effect of both treatments on exercise capacity. We compared sacubitril/valsartan versus enalapril in patients with HFrEF based on peak oxygen consumption (VO2) and 6-minute walk test (6-MWT).

Methods

We included 52 participants with HFrEF with a left ventricular ejection fraction <40% to receive either sacubitril/valsartan (target dose of 400 mg daily) or enalapril (target dose of 40 mg daily). Peak VO2 was measured by using cardiopulmonary exercise testing. Six-minute walk test was also performed.

Results

At 12 weeks, the sacubitril/valsartan (mean dose 382.6 ± 57.6 mg daily) group had increased peak VO2 of 13.1% (19.35 ± 0.99 to 21.89 ± 1.04 mL/kg/min) and enalapril (mean dose 34.4 ± 9.2 mg daily) 5.6% (18.58 ± 1.19 to 19.62 ± 1.25 mL/kg/min). However, no difference was found between groups (P = .332 interaction). At 24 weeks, peak VO2 increased 13.5% (19.35 ± 0.99 to 21.96 ± 0.98 mL/kg/min) and 12.0% (18.58 ± 1.19 to 20.82 ± 1.18 mL/kg/min) in sacubitril/valsartan (mean dose 400 ± 0 mg daily) and enalapril (mean dose 32.7 ± 11.0 mg daily), respectively. However, no differences were found between groups (P= .332 interaction). At 12 weeks, 6-MWT increased in both groups (sacubitril/valsartan: 459 ± 18 to 488 ± 17 meters [6.3%] and enalapril: 443 ± 22 to 477 ± 21 meters [7.7%]). At 24 weeks, sacubitril/valsartan increased 18.3% from baseline (543 ± 26 meters) and enalapril decreased slightly to 6.8% (473 ± 31 meters), but no differences existed between groups (P= .257 interaction).

Conclusions

Compared to enalapril, sacubitril/valsartan did not substantially improve peak VO2 or 6-MWT after 12 or 24 weeks in participants with HFrEF.

(NEPRIExTol-HF Trial, ClinicalTrials.gov number, NCT03190304)

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Vol 239

P. 1-10 - Settembre 2021 Ritorno al numero
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