Dans la sclérodermie systémique (ScS) et les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII), les auto-anticorps sont utilisés dans la pratique quotidienne comme biomarqueurs des phénotypes cliniques. Cette étude vise à estimer la prévalence des anticorps spécifiques des myosites (ASM) et des anticorps associés aux myosites (AAM) en utilisant deux tests immunoblots différents dans une cohorte de patients atteints de ScS bien caractérisés, puis à étudier leurs associations cliniques.

Dans cette étude transversale, les sérums de 300 patients ont été testés de façon consécutive, avec réalisation simultanée des tests immunoblots « myosites » Euroimmun® et D-tek®.

La prévalence des ASM/AAM, ASM et AAM était respectivement de 17,0 %, 8,0 % et 9,7 %. En combinant les résultats des deux tests, des anticorps anti-PM/Scl 100 étaient présents chez 5,0 % (intervalle de confiance à 95 % : 2,8 ; 8,1) ; anti-PM/Scl 75 et anti-TIF1γ chez 3,7 % (1,8 ; 6,5) ; anti-Ku chez 3,0 % (1,4 ; 5,6) ; anti-MDA5 chez 1,3 % (0,4 ; 3,4) ; anti-Mi-2 β, anti-NXP2, anti-PL-7 et anti-SRP chez 0,7 % (0,08 ; 2,4) ; anti-EJ et anti-PL-12 chez 0,3 % (0,01 ; 1,8) des patients. Aucune réactivité anti-SAE1, Jo-1 ou OJ n’a été observée. Les anticorps anti-PM/Scl 75 étaient associés à la pneumopathie interstitielle (80 % contre 42 %) et la myosite (27 % contre 3 %) ; les anticorps anti-Ku étaient associés avec la myosite (33 % contre 3 %).

Dans cette étude transversale portant sur 300 patients atteints de ScS, la prévalence des ASM/AAM, des ASM et des AAM, testés à partir de deux immunoblots différents, était respectivement de 17,0 %, 8,0 % et 9,7 %. La positivité des AAM était associée à la pneumopathie interstitielle et à la myosite, mais cette étude n’a pas mis en évidence d’association clinique avec les ASM.