Abbonarsi

Qualité de vie des lupiques au cours de la pandémie liée au Sars Cov2 : facteurs influents - 11/06/21

Doi : 10.1016/j.revmed.2021.03.046 
Z. Meddeb , H. Abida, A. El Ouni, C. Abdelkefi, S. Toujani, S. Hamzaoui, T. Larbi, K. Bouslama
 Médecine interne, CHU Mongi Slim, Marsa, Tunisie 

Auteur correspondant.

Riassunto

Introduction

Le lupus érythémateux systémique (LES) est une pathologie chronique caractérisée par un polymorphisme clinique susceptible d’altérer la qualité de vie (QDV) des patients. Cette QDV pourrait être encore plus influencée pendant la pandémie liée au Sars cov2. L’objectif de notre étude était d’évaluer la QDV, pendant la pandémie liée au Sars Cov2, des patients suivis pour un LES et d’identifier les facteurs sociodémographiques et cliniques qui l’influençaient.

Patients et méthodes

Étude transversale, descriptive et comparative incluant les patients suivis pour un LES durant la période allant de janvier 2010 à décembre 2020. Le diagnostic de LES a été retenu selon les critères de classification de l’ACR/EULAR 2019. Chaque patient a répondu au questionnaire générique évaluant la QDV : Short Form Health Survey : SF-36 via un entretien face to face ou téléphonique. Le recueil des données cliniques a été complété à partir des dossiers médicaux.

Résultats

Dix-sept patients ont été inclus. L’âge moyen au moment de l’entretien était de 39,06 ans (20 et 63). Le genre ratio (H/F) était de 0,06. Une patiente a développé une infection au virus Sars Cov2, de forme mineure, confirmée par réaction de polymérisation en chaîne. Le SF36 moyen était de 47,67 (22,89–47,89). Les moyennes et extrêmes des différents domaines du SF-36 étaient les suivantes : activité physique (61,47) (25–100), limitations liées à la santé physique (25,00) (0–100), douleur physique (62,794) (0–100), santé générale (47,65) (10–90), vitalité (38,53) (10–75), bien–être social (49,118) (0–87,5), limitations liées à la santé mentale (34,965) (0–100), santé mentale (41,94) (0–110). Le composant physique moyen était de 49,22 (25–93,75). Le composant mental moyen était de 41,13 (13,37–65,20). Ni le genre ni l’âge au moment de l’entretien n’influençaient la QDV de nos patients. Parmi les conditions socio-économiques étudiées, le faible revenu mensuel influençait positivement l’activité physique (p=0,03). Les lupiques célibataires avaient une moindre douleur physique (p=0,035) et des limitations liées à la santé mentale moins importantes (p=0,019). L’impression personnelle du degré d’activité de la maladie était négativement corrélée au SF-36 (r=−0,539 ; p=0,026). Concernant les atteintes systémiques cumulées, seule l’atteinte cutanée influençait négativement le domaine de la santé mentale (p=0,038). Le domaine de la douleur physique était plus altéré chez les patients traités par corticothérapie au long cours (p=0,036). Le reste des traitements prescrits au moment de l’entretien n’influençaient pas la QDV de nos sujets lupiques. L’infection par le Sars Cov2 n’influençait pas la QDV de nos patients.

Conclusion

Le composant mental était plus altéré que le composant physique chez nos patients lupiques. Ceci pourrait être expliqué par les effets psychologiques négatifs de la pandémie liée au Sars Cov2. L’atteinte cutanée altérait la santé mentale, domaine du composant mental du SF-36. Ce résultat plaiderait en faveur des effets néfastes, sur l’image de soi, des lésions cutanées. L’absence d’influence de l’infection par le Sars Cov2 sur la QDV de nos patients pourrait être biaisée par le faible effectif de l’échantillon.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa


© 2021  Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 42 - N° S1

P. A110 - Giugno 2021 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Belimumab et atteintes cutanées du lupus – Étude prospective de 12 patients
  • D. Canu, E. Lazaro, I. Machelart, E. Riviere, J.F. Viallard, A. Contis, C. Richez, J. Seneschal, M.S. Doutre
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Comparaison de la performance des questionnaires de la qualité de vie (Medical Outcome Study Short Form (SF-36) et Systemic Lupus Erythematosus specific Quality of life [SLEQoL]) au cours du lupus érythémateux systémique
  • M. Ardhaoui, M. Brahem, S. Arfa, H. Hachfi, B. Ben Rejeb, M. Hassayoun, R. Sarraj, A. Sirine, B.S. Amani, B. Ramy, O. Berriche, M. Younes

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.