L’intérêt des séances répétées d’aérosoliseur manosonique automatique AMSA® est d’assurer une rééducation tubaire active ainsi qu’une pénétration optimale du principe actif dans l’oreille moyenne. En réponse aux récentes modifications des autorisations de mises sur le marché, émanant de l’Agence nationale de la sécurité du médicament, nous avons voulu connaître les modalités d’utilisation de l’AMSA® dans la région Auvergne-Rhône-Alpes.

Une enquête d’opinion d’expert régionale non interventionnelle prospective a été réalisée pendant 1 an auprès de 701 médecins généralistes et ORL libéraux et hospitaliers dans la région Auvergne-Rhône-Alpes. Celle-ci a été réalisée à l’aide d’un questionnaire envoyé par voie postale avec relance à deux mois. Les comparaisons de proportions ont été réalisées à l’aide du test du Chi² avec un risque alpha de 5 %. Les non-répondants ont été exclus.

L’objectif principal était d’évaluer le pourcentage de médecins prescripteurs d’AMSA® et d’étudier les modalités de prescriptions sur un territoire géographique donné, la région Auvergne-Rhône-Alpes, en 2018.

Sur les 114 médecins répondeurs, 93 % prescrivent de l’AMSA®, soit un total de 4000 prescriptions sur 1 an. Au total, 66,7 % des praticiens prescrivaient ce traitement pour éviter une chirurgie de type aérateurs transtympaniques. La durée de prescription était de 2 semaines en moyenne (50,9 % des praticiens). Le produit le plus fréquemment nébulisé était le sérum physiologique (68,4 % des praticiens) associé ou non à un corticoïde ou un mucolytique.

La majorité des médecins de la région Auvergne-Rhône-Alpes, notamment les spécialistes otorhinolaryngologistes, sont prescripteurs de l’AMSA® dans le traitement de la dysperméabilité tubaire et de ses conséquences. Cependant, la durée et les modalités d’utilisation de l’AMSA® sont très hétérogènes, des études complémentaires sont nécessaires pour standardiser ces prescriptions.