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Drug allergy to CFTR modulator therapy associated with lumacaftor-specific CD4+ T lymphocytes - 04/02/21

Doi : 10.1016/j.jaci.2020.05.041 
Jobst F. Roehmel, MD a, , Monday O. Ogese, PhD b, , Alexander Rohrbach, MSc a, Marcus A. Mall, MD a, c, d, , Dean J. Naisbitt, PhD b,
a Department of Pediatric Pulmonology, Immunology and Critical Care Medicine, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany 
b Department of Molecular and Clinical Pharmacology, MRC Centre for Drug Safety Science, University of Liverpool, Liverpool, United Kingdom 
c Berlin Institute of Health (BIH), Berlin, Germany 
d German Center for Lung Research (DZL), Berlin, Germany 


 This study was funded in part by a grant from the German Cystic Fibrosis Association Mukoviszidose e.V. (grant no. 1705). M.O. is a postdoctoral researcher funded by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC, grant no. BB/R008108/1). M.A.M. has been supported by grants from the German Federal Ministry of Education and Research (grant no. 82DZL004A1) and the Einstein Foundation Berlin (grant no. EP-2017-393).
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflict of interest.


© 2020  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Pubblicato da Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
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Vol 147 - N° 2

P. 753-756 - Febbraio 2021 Ritorno al numero
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  • Plasma C3d levels as a diagnostic marker for complete complement factor I deficiency
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