Abbonarsi

Efficacité et tolérance des biothérapies chez les sujets âgés suivis pour PR : données du registre marocain RBSMR - 30/11/20

Doi : 10.1016/j.rhum.2020.10.236 
S. Oulahrir 1, , F.Z. Mahha 1, N. Akasbi 1, K. El Kinany 2, R. Abouqal 3, L. Achemlal 4, F. Allali 5, R. Bahiri 6, I. Bouchti 7, A. El Maghraoui 8, I. Ghozlani 9, H. Hassikou 10, I. Hmamouchi 11, L. Ichchou 12, O. Mkinsi 13, T. Harzy 1
1 Service de rhumatologie, CHU Hassan II, Fès, Maroc 
2 Service d’épidémiologie et biostatistique, faculté de médecine et de pharmacie, université Sidi-Mohammed-Ben-Abdellah, Fès, Maroc 
3 Laboratoire d’épidémiologie et de recherche clinique, faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, Rabat, Maroc 
4 Service de rhumatologie, hôpital militaire d’instruction Mohamed V marifil, Rabat, Maroc 
5 Service de rhumatologie B, hôpital El-Ayachi, Rabat, Maroc 
6 Service de rhumatologie A, hôpital El-Ayachi, Rabat, Maroc 
7 Service de rhumatologie, hôpital Arrazi, CHU Mohammed VI, Marrakech, Maroc 
8 Cabinet de rhumatologie, Rabat, Maroc 
9 Service de rhumatologie, CHU Agadir, Agadir, Maroc 
10 Service de rhumatologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Maroc 
11 Centre hospitalier provincial Skhirat, Témara, Maroc 
12 Service de rhumatologie, CHU Oujda, Oujda, Maroc 
13 Service de rhumatologie, CHU Ibn-Rochd, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Riassunto

Introduction

Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez le sujet âgé notamment par biothérapie est rendu plus difficile par la présence de pathologies associées et par l’augmentation des effets secondaires.

Le but de notre travail est d’évaluer l’efficacité et la tolérance des biothérapies à 12 mois chez les sujets âgés.

Matériels et méthodes

Étude transversale analytique et multicentrique basée sur les données du registre RBSMR portant les patients âgés de plus de 65 ans suivis pour PR retenus sur les critères d’ACR/EULAR 2010.

Résultats

Parmi 224 patients inclus dans le registre RBSMR, 23 patients étaient âgés de plus de 65 ans. L’âge moyen était 69,57 ans±4,33. Le sex-ratio (H/F) était 0,21. La durée moyenne d’évolution était 964,79 semaines ±588,88. Le DAS moyen initial était 4,08±1,60, le DAS moyen à 12 mois était 2,67±1,49 avec un Delta DAS moyen était 1,23±1,64. Parmi les patients, 56,3 % avaient une réponse thérapeutique à 12 mois dont 22,2 % avaient une réponse modérée et 77,8 % une bonne réponse.

L’analyse bivarié n’a objectivé aucun facteur statistiquement significatif associé à la réponse thérapeutique.

Parmi nos patients, 78,3 % avaient une bonne tolérance aux biothérapies, en revanche 21,7 % avaient présenté des effets indésirables dominés par les infections non spécifiques notamment les infections respiratoires communautaires (3 cas) et les infections urinaires (2 cas) et ORL (1 cas).

Conclusion

Les sujets âgés dans notre registre ont une bonne réponse et tolérance vis-à-vis de la biothérapie.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa


© 2020  Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 87 - N° S1

P. A135 - Dicembre 2020 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Faut-il dépister systématiquement la sarcopénie au cours de la polyarthrite rhumatoïde ?
  • A. Ben Tekaya, H. Boussaa, O. Saidane, S. Bouden, R. Tekaya, I. Mahmoud, L. Abdelmoula
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Association du taux de gammaglutamyl transférase avec les comorbidités dans la polyarthrite rhumatoïde
  • H. Azzouzi, O. Lamkhanat, L. Ichchou

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.