Le lichen plan pigmentogène (LPP) est une variante rare de LP cutané caractérisée par la présence de lésions lichéniennes hyperpigmentées dans les zones photo-exposées ou dans les plis de flexion. Le but de notre travail est de déterminer la prévalence des maladies auto-immunes (MAI) au cours de cette affection.

Étude rétrospective menée à notre service de dermatologie sur période de 15 ans (allant de 2005 à 2019).

Nous avons colligé 43 cas de LPP. Le sex-ratio était de H/F=0,55. L’âge moyen était de 35,5 ans pour les hommes et 49 ans pour les femmes. Une MAI associée était trouvée chez 11 patients (25,5 %). Un diabète de s’y associait dans 6 cas. Les autres MAI associées étaient ; une thyroïdite de Hashimoto dans 3 cas, les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin dans trois cas, un lupus érythémateux systémique dans 2 cas et un cas respectivement de polyarthrite rhumatoïde et de syndrome de Sharp.

Le LPP est rare avec une prévalence globale inconnue. Les résultats de notre série montrent une association fréquente du LPP avec les MAI (25 %). Nos résultats épidémiocliniques corroborent ceux décrits dans la série d’El Kadiri et al. [1El Kadiri S., Bay H.B., Chaoui R., Douhi Z., Elloudi S., Mernissi F.-Z. Lichen plan pigmentogène et maladies auto-immunes : une étude cas-témoins Ann Dermatol Venereol 2019 ; 146

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti]. Ces résultats suggèrent qu’un processus immunologique commun pourrait intervenir dans la genèse du LPP chez les patients présentant des affections auto-immunes.