Abbonarsi

Utilisation de la cabergoline dans la maladie de Cushing non contrôlée - 02/04/08

Doi : 10.1016/S0003-4266(06)72611-7 
F. Illouz , S. Dubois-Ginouves, S. Laboureau, V. Rohmer, P. Rodien
Service d’Endocrinologie CHU Hôtel Dieu 4 rue Larrey, 49033 Angers cedex 01 

Tirés à part : F. Illouz, à l’adresse ci-dessus.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.

Si connetta per beneficiarne

Riassunto

La cabergoline est un agoniste dopaminergiques dont l’efficacité a été démontrée dans le traitement des prolactinomes mais son utilisation a également été rapportée chez des patients présentant un hypercorticisme non contrôlé par les traitements conventionnels. Nous décrivons l’utilisation de la cabergoline chez 3 patients porteurs d’une maladie de Cushing dont un qui présentait un adénome corticotrope silencieux récidivant. Ces 3 patients ont été opérés et un seul a été traité par radiothérapie. Cependant, l’hypercortisolisme persistant a motivé l’utilisation de cabergoline. Nous avons objectivé une régression ou une normalisation de l’hypercortisolisme, et pour un patient, il semble que la progression tumorale ait été stoppée. Si la cabergoline a pu diminuer l’hypersécrétion de cortisol ou inhiber la croissance des tumeurs corticotropes, il est encore difficile de savoir quels sont ses sites d’action.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abstract

Cabergoline is a dopaminergic agonist with demonstrated efficiency of for the treatment of prolactin-secreting pituitary tumors. It has also been reported effective for patients with hypercortisolism uncontrolled by conventional therapies. We describe the use of cabergoline in three patients with Cushingʼs disease, one of them presenting a silent ACTH-secreting pituitary tumor. Those patients underwent surgery and only one has been treated with radiation therapy. However persisting hypercortisolism motivated the use of cabergoline. We describe a decrease or a normalization in hypercortisolism; for one of the subjects, tumor growth seemed to be stopped. While cabergoline can induce a suppression of cortisol secretion or a corticotroph tumor shrinkage, the sites of action remain unclear.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Maladie de Cushing, cabergoline

Key words : Cushingʼs disease, cabergoline


Mappa

Piano inalienabile

© 2006  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 67 - N° 4

P. 353-356 - Settembre 2006 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Hypogonadisme hypergonadotrope à grosse selle turcique. Faut-il évoquer le diagnostic d’adénome gonadotrope ?
  • E.H. Sidibe
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Maladie cœliaque révélée par une hypocalcémie secondaire à une thyroïdectomie totale : à propos d’un cas
  • F. Harzallah, I. Daoud, C. Bouzid, A. Oueslati, F. Kanoun, H. Slimane

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.