La spondylarthrite ankylosante est le chef de file des spondyloarthrites axiales. Le diagnostic doit être évoqué chez un sujet plutôt jeune devant des rachialgies d'horaire inflammatoire, des douleurs fessières, une oligoarthrite asymétrique, une ou des enthésopathies. La maladie peut s'accompagner de manifestations extrarhumatologiques (psoriasis, uvéite antérieure, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique), le plus souvent dans le cours évolutif de la maladie, mais parfois révélatrices ou préexistantes. Le diagnostic repose sur un faisceau d'arguments comprenant la plainte initiale évocatrice à laquelle s'ajoute un ou plusieurs éléments de la sphère des spondyloarthrites, personnels ou familiaux, ainsi qu'une éventuelle réponse franche et rapide des symptômes aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le diagnostic peut être confirmé par les éléments d'imagerie (sacro-iliite radiographique ou imagerie par résonance magnétique, syndesmophytes) ou la présence de l'human leukocyte antigen (HLA) B27. La surveillance du malade et de sa maladie se fait : sur l'évaluation de la douleur avec son caractère inflammatoire et sur le retentissement fonctionnel avec l'existence d'un certain nombre d'indices ; d'autre part, sur les éléments métrologiques (distance main-sol, indice de Schöber, ampliation thoracique) et sur l'évaluation de la réponse thérapeutique. L'information du patient quant à sa maladie et la possibilité de certaines complications, notamment ophtalmologiques, est un élément indispensable pour une surveillance efficace. Le traitement repose sur la rééducation et l'utilisation optimisée et à la demande des AINS. Les formes purement axiales réfractaires aux AINS justifient le recours aux agents anti-tumor necrosis factor alpha ou au sécukinumab (anti-interleukine 17) qui ont l'autorisation de mise sur le marché dans cette indication.