Les syndromes de Cushing endogènes - 19/04/19
Endogenous Cushing's syndromes
: Professeur des Universités, praticien hospitalier chef de service, Marie Batisse-Lignier b, c, d : Praticien hospitalier, Antoine Martinez a, c, d : Directeur de recherches CNRS, responsable d’équipe physiopathologie moléculaire des tissus surrénaux et endocriniens Mop@et, Pierre Val a, c, d : Directeur de recherches CNRS, responsable d’équipe physiopathologie moléculaire des tissus surrénaux et endocriniens Mop@et, Salwan Maqdasy a, b, c, d : Maître de conférences des Universités, praticien hospitalierBenvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
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Résumé |
Une fois le syndrome de Cushing confirmé biologiquement, le dosage de l’adrénocorticotrophine (ACTH) permet d’en préciser l’étiologie. Les formes ACTH-dépendantes sont dues très majoritairement à la maladie de Cushing, les syndromes paranéoplasiques, peu fréquents, relèvent de nombreuses tumeurs, avant tout bronchiques, et les formes ACTH-indépendantes, rares, de tumeurs malignes.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Summary |
Once Cushing's syndrome has been clinically confirmed, the measurement of adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels enables the aetiology to be determined. ACTH-dependent forms are due primarily to Cushing's disease, paraneoplastic syndromes, uncommon, are associated with numerous tumours, mainly bronchial, and ACTH-independent forms, rare, with malignant or benign tumours.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : adrénocorticotrophine, corticosurrénalome, maladie de Cushing, syndrome de Cushing paranéoplasique
Keywords : adrenal cortex carcinoma, adrenocorticotropic hormone, Cushing's disease, paraneoplastic Cushing's syndrome
Mappa
Vol 58 - N° 585
P. 23-27 - Aprile 2019 Ritorno al numero
Articolo precedente
- Les glandes surrénales, rôle et dysfonctionnement
- Aurélie Turquetil, Yves Reznik
- Iatrogénie et syndromes de Cushing
- Anne-Lise Ruellan, David Boels
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