Valider une échelle de sévérité de l’hypersomnolence (HSS) dans l’hypersomnie idiopathique (HI) en évaluant les symptômes de maladie, leurs conséquences et la réponse au traitement.

L’HSS, constituée de 14 items, a été complétée correctement par 210 sujets : 57 patients avec HI non traités, 43 avec HI traités, 37 patients avec narcolepsie de type 1 (NT1) non traités et 73 témoins sans plainte de somnolence diurne excessive (SDE). Les propriétés psychométriques, la validité diagnostique et les modifications de l’échelle sous traitement ont été étudiées.

L’HSS montre une consistance interne satisfaisante et une bonne reproductibilité test-retest dans des conditions similaires. L’analyse factorielle identifie deux domaines : « sommeil de nuit/inertie » et « SDE/performances ». Le score total se corrèle à la SDE, aux niveaux de dépression et de qualité de vie dans le groupe HI. Il est plus bas chez les patients traités que ceux non traités (différence de 5–8 points) ; le seuil discriminant au mieux ces deux conditions est de 26/50 (Sensibilité : 55,8 %, Spécificité : 78,9 %). Le score est plus élevé chez les patients avec HI non traités que les patients avec NT1 et les témoins. Le seuil optimal pour différencier les groupes est de 22/50 (Sensibilité : 91,2 %, Spécificité : 94,5 %) entre HI et témoins et de 29/50 (Sensibilité : 73,7 %, Spécificité : 56,8 %) entre HI et NT1.

L’HSS se révèle être un outil clinique fiable pour mesurer les symptômes de l’HI, leurs conséquences et la réponse au traitement, pouvant ainsi améliorer l’identification, le suivi et la prise en charge des patients.