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Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology

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Potentials of CRISPR in liver research and therapy - 07/02/19

Doi : 10.1016/j.clinre.2018.05.001 
Robin Loesch a, b, c, Christèle Desbois-Mouthon a, b, c, d, Sabine Colnot a, b, c, ⁎
a Inserm, U1016, Institut Cochin, 75014 Paris, France 
b CNRS, UMR8104, 75014 Paris, France 
c Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75006 Paris, France 
d Sorbonne université, Inserm, Saint-Antoine research center, 75012 Paris, France 

⁎Corresponding author at: Institut Cochin, Inserm U1016, 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France.Institut Cochin, Inserm U101624, rue du Faubourg-Saint-JacquesParis75014France

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Summary

The CRISPR technology is rapidly transforming the field of liver research by its versatility and easy use. In vivo gene editing of hepatocytes in adult mice can be achieved using a broad toolbox for both fundamental research and development of therapeutic strategies for future clinical applications. Recent studies showed that CRISPR has a real potential to treat hereditary liver diseases as well as virally induced pathologies. This short review recapitulates very recent advancements regarding the use of CRISPR in liver research and therapy.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : CRISPR, Liver, In vivo, Research, Therapy


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Vol 43 - N° 1

P. 5-11 - Febbraio 2019 Ritorno al numero
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  • Buried esophageal adenocarcinoma after radiofrequency ablation
  • Sarra Oumrani, Maximilien Barret, Frédéric Beuvon, Frédéric Prat
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  • Snapshot summary of diagnosis and management of hepatocellular adenoma subtypes
  • Paulette Bioulac-Sage, Christine Sempoux, Nora Frulio, Brigitte Le Bail, Jean Frédéric Blanc, Claire Castain, Christophe Laurent, Hervé Trillaud, Laurence Chiche, Charles Balabaud

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