Abbonarsi

Incidentalome surrénalien dans un service de médecine interne : à propos de 12 cas - 25/08/18

Doi : 10.1016/j.ando.2018.06.664 
A. Fraj, Dr, R. Amri, Dr, W. Garbouj, Dr , I. Ben Ahmed, Dr, K. Boujelben, Dr, I. Chaabene, Dr, H. Tounsi, Dr
 Service de médecine interne, hôpital Mohamed Taher Maâmouri, Nabeul, Tunisie 

Auteur correspondant.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.

Si connetta per beneficiarne

Riassunto

Objectifs

La découverte des incidentalomes surrénaliens (IS) est devenue fréquente vue le développement et l’amélioration des techniques d’imageries posant ainsi un problème étiologique.

Patients et méthodes

Une étude rétrospective à propos de 12 cas d’IS colligés au sein du service de médecine interne sur une période de 7 ans.

Résultats

Il s’agissait de 4 hommes et 8 femmes d’âge moyen 58 ans [36 ans à 72 ans].

Le motif de l’imagerie était des douleurs abdominales dans 10 cas, un bilan étiologique d’une TVP dans 1 cas et un bilan de contrôle d’une maladie de Crohn dans 1cas.

L’IS était découvert par l’échographie abdominale dans 8 cas, par la tomodensitométrie dans 3 cas et par l’IRM dans 1 cas.

Le siège de l’IS était unilatéral dans 10 cas et bilatéral dans 2 cas.

La taille moyenne de l’IS était 3,5cm [1cm à 7cm].

Les nodules sécrétant étaient au nombre de 4 : adénome de Conn dans 2 cas et phéochromocytome dans 2 cas.

Les nodules non sécrétant étaient au nombre de 8 dont 2 étaient d’origine maligne secondaire et le reste étaient des adénomes.

Discussion

La découverte radiologique fortuite d’un IS, doit mener à réaliser des explorations complémentaires permettant de préciser sa nature qui va guider la conduite thérapeutique.

Le plus souvent, il s’agit des adénomes bénins non sécrétant, plus rarement, des tumeurs sécrétant et enfin des tumeurs malignes primaires ou secondaires.

Dans notre série, en accord avec la littérature, la plupart des IS étaient des adénomes bénins et non secrétant (50 %).

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa


© 2018  Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 79 - N° 4

P. 400 - Settembre 2018 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Association hyperaldostéronisme primaire et syndrome de Cushing : à propos de deux cas
  • D. Abid, I. Ben Nacef, I. Rojbi, B. Ben Abdallah, N. Adaili, N. Mchirgui, Y. Lakhoua, K. Khiari, N. Ben Abdallah
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Insuffisance surrénalienne post-corticothérapie
  • N. Maaroufi

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.