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Optimisation des doses d’iode 131 dans le traitement des hyperthyroïdies secondaires à la maladie de Basedow - 25/08/18

Doi : 10.1016/j.ando.2018.06.294 
C. Balouzet a, , M.A. Balay, Dr b, E. Barré, Dr a, C.N. Chougnet, Dr b, P. Merlet, Pr b, M.E. Toubert, Dr b, T. Meas, Dr b
a Radiopharmacie, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France 
b RIV et oncologie endocrinienne, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France 

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Riassunto

Introduction

L’irathérapie (131I) est un traitement de référence dans la maladie de Basedow (MB) mais ses modalités restent débattues. Nous avons comparé 2 protocoles d’activités fixes avec pour objectif de diminuer l’activité administrée sans perdre en efficacité.

Patients et méthodes

Une étude rétrospective a inclus les patients adressés pour une MB ayant reçu une irathérapie entre 2010 et 2016 (groupe 1). Après évaluation échographique (masse thyroïdienne : MT) et scintigraphique (fixation de 123I à 2h : F2h) de leur thyroïde, les doses prescrites étaient 370, 555 ou 740MBq.

Puis prospectivement, pendant 1 an, 555MBq étaient prescrits si MT>20g et F2h<30 %. Dans les autres cas l’activité était 370MBq (groupe 2).

Le succès correspond à la guérison de l’hyperthyroïdie dans les 6 mois post-traitement.

Résultats

Dans le groupe 1, 121 patients ont été inclus : 48 % ont reçu 370MBq, 34 % 555MBq et 18 % 740MBq. Dans le groupe 2, l’activité moyenne a diminué de 93MBq (522MBq vs 429MBq, p<0,001, Student) : sur les 29 patients inclus, 72 % ont reçu 370MBq.

Dans les 2 groupes qui étaient globalement comparables, il y a eu 83 % de succès (p=1, Chi2). Les échecs du groupe 1 concernent 24 % des patients traités par 370MBq, 12 % par 555MBq et 9 % par 740MBq. Dans le groupe 2, les 17 % de patients en échec ont reçu 370MBq.

Une analyse multivariée a identifié la MT comme seul facteur indépendant pronostique de réussite.

Discussion

Malgré une diminution des activités, les résultats sont identiques dans les 2 études. Pour optimiser le nombre de succès, la MT est un facteur important à retenir.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

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Vol 79 - N° 4

P. 294 - settembre 2018 Ritorno al numero
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  • Mutations homozygotes dans le gène du récepteur de la thyrotropine (TSH) associée à une dysgénésie thyroïdienne
  • A. Touzani, D. Nicolas, A. Gaouzi, Y. Kriouile, L. Chabraoui
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  • Une hyperthyroïdie néonatale atypique secondaire à une maladie de Basedow survenant après traitement par alemtuzumab
  • M.A. Beaudoin, A. Gaiffe, S. Kury, N. Lelievre, F. Schillo, A. Halb, S. Borot, B. Mignot

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