Les corticosurrénalomes sont des tumeurs rares et dont le pronostic est mauvais quoi qu’hétérogène. Elles touchent plus souvent la femme, parfois très jeune et peuvent être diagnostiquées chez des femmes enceintes ou en âge d’avoir des enfants. Les tumeurs surrénaliennes bénignes ou malignes peuvent être sensibles à certaines hormones produites pendant la grossesse et qui peuvent stimuler leur sécrétion hormonale ou leur prolifération. Dans cette revue, nous aborderons deux aspects des liens entre CS et grossesse. Dans le cas où la tumeur est suspectée chez une femme enceinte, comment conduire les explorations, compte tenu des modifications hormonales induites par la grossesse et de la présence du fœtus ? Quelles sont les options thérapeutiques si le diagnostic est confirmé ? Quel est le pronostic pour la mère et l’enfant ? Nous envisagerons ensuite le risque éventuel que comporte une grossesse chez une femme antérieurement traitée pour un CS. Les données analysées ici proviennent d’une grande série de patientes atteints de tumeurs corticosurrénaliennes et suivies à l’hôpital Cochin. D’autres ont été collectées dans le cadre du réseau European Network for the Study of Adrenal Tumors (ENSAT).

Adrenocortical carcinoma is a rare cancer with a poor but heterogeneous prognosis. These tumours are more frequently encountered in women, sometimes very young and may be diagnosed in women in their child bearing years or already pregnant. Several clinical data have indicated that the secretion and or proliferation of adrenocortical tumors may be affected by the hormonal context of pregnancy. In this review, we will examine the link between ACC and pregnancy in two main aspects. We will first consider the situation of a pregnant woman with a clinical suspicion of adrenocortical carcinoma: which diagnostic procedures will be useful and safe for the foetus? What are the therapeutic options? What is the prognosis if the diagnosis is confirmed? In a second part, we will examine the possible risk of mothering a child in a patient previously treated for an ACC. The data shown here were obtained from studies carried out in a tertiary reference medical centre in Paris (Hôpital Cochin) and from the European Network for the Study of Adrenal Tumor (ENS@T) database of adrenocortical carcinoma.