Le syndrome de Sneddon : 4 cas et revue de la littérature - 01/03/08
A. Abouzahir [1],
A. Bourazza [2],
R. Rafik [2],
K. Karouach [2],
N. Boutaleb [2],
H. Ouhabi [2],
R. Mosseddaq [2],
V. Ohayon [1],
M.-I. Archane [1]
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L'association d'un livedo racemosa et d'accidents ischémiques cérébraux réalise le syndrome de Sneddon. Il s'agit d'une affection rare touchant le sujet jeune, d'évolution chronique et progressive due à l'atteinte des artères de petit et moyen calibre. Nous rapportons 4 nouvelles observations dont l'une révélée par une hémorragie méningée. Son origine reste inconnue, impliquant soit une artériopathie occlusive progressive idiopathique et inflammatoire soit un processus thrombotique comparable à celui du syndrome des antiphospholipides.
Sneddon's syndrome: 4 cases and a review of the literature. |
Sneddon syndrome is an association of livedo racemosa and cerebrovascular ischemic events generally occurring in young adults. This is an uncommon chronic progressive arterio-occlusive disorder of unknown cause involving small and medium sized vessels. We report four cases. One case was disclosed by cerebral hemorrhage. One pathogenic hypothesis suggests the involvement of an idiopathic progressive inflammatory arteriopathy or secondary thrombotic disorder comparable with antiphospholipid syndrome.
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Vol 159 - N° 12
P. 1156-1162 - Dicembre 2003 Ritorno al numeroBenvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
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