Abbonarsi

Le syndrome de Sneddon : 4 cas et revue de la littérature - 01/03/08

Doi : RN-12-2003-159-12-0035-3787-101019-ART5 

A. Abouzahir [1],

A. Bourazza [2],

R. Rafik [2],

K. Karouach [2],

N. Boutaleb [2],

H. Ouhabi [2],

R. Mosseddaq [2],

V. Ohayon [1],

M.-I. Archane [1]

Mostrare le affiliazioni

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 7
Iconografia 7
Video 0
Altro 0

L'association d'un livedo racemosa et d'accidents ischémiques cérébraux réalise le syndrome de Sneddon. Il s'agit d'une affection rare touchant le sujet jeune, d'évolution chronique et progressive due à l'atteinte des artères de petit et moyen calibre. Nous rapportons 4 nouvelles observations dont l'une révélée par une hémorragie méningée. Son origine reste inconnue, impliquant soit une artériopathie occlusive progressive idiopathique et inflammatoire soit un processus thrombotique comparable à celui du syndrome des antiphospholipides.

Sneddon's syndrome: 4 cases and a review of the literature.

Sneddon syndrome is an association of livedo racemosa and cerebrovascular ischemic events generally occurring in young adults. This is an uncommon chronic progressive arterio-occlusive disorder of unknown cause involving small and medium sized vessels. We report four cases. One case was disclosed by cerebral hemorrhage. One pathogenic hypothesis suggests the involvement of an idiopathic progressive inflammatory arteriopathy or secondary thrombotic disorder comparable with antiphospholipid syndrome.


Mappa



© 2003 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 159 - N° 12

P. 1156-1162 - Dicembre 2003 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Neurobrucellose : études clinique et thérapeutique de 15 patients
  • S. Koussa, A. Tohmé, E. Ghayad, R. Nasnas, K. El Kallab, R. Chemaly
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Myopathie-lipomatose par mutation A8344G de l'ADN mitochondrial
  • K. Auré, D. Sternberg, T. Maisonobe, S. Herson, C. Jardel, P. Blondy, A. Lombès, B. Eymard, P. Laforêt

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.