Pour évaluer l’effet possible de la mutation de gènes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), nous avons réalisé un génotypage en hospitalier, par une étude cas-témoin dans une cohorte chinoise, en corrélant le polymorphisme nucléotidique simple (SNP) au microARN (miARN)-146q (rs2910164) à la polyarthrite rhumatoïde et nous avons par la suite entrepris une méta-analyse en utilisant la littérature disponible.

Six cent quinze patients et 839 témoins ont été inclus dans l’étude. Le polymorphisme du gène du miARN-146a (rs2910164) a été détecté en utilisant un kit custom-by-design 48-Plex SNP scan. De plus, nous avons réalisé une recherche systématique de la littérature et avons identifié 7 études supplémentaires avec 1066 cas et 1513 témoins.

Nous n’avons pas retrouvé d’association significative entre le polymorphisme miARN-146a et le risque de PR dans notre cohorte. Les résultats des méta-analyses suggèrent l’absence d’association entre le polymorphisme miARN-146a et la PR dans tous ses modèles génétiques. Cependant, lorsque des analyses de sous-groupe ont été réalisées, le génotype GG a été significativement associé à la PR féminines, et l’indice DAS28 pourrait être influencé significativement par le génotype CC.

Notre étude avait suggéré que le polymorphisme miARN-146a pouvait ne pas être associé à la susceptibilité à la RP ; cependant, le génotype miARN-146 GG pourrait augmenter le risque de PR chez les femmes, et le génotype CC pourrait influencer l’activité de la maladie lorsque celle-ci est évaluée par le DAS28.