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L’enquête sur les résultats de l’icatibant : expérience de la gestion de l’angiœdème héréditaire dans quatre pays européens - 22/11/15

Doi : 10.1016/j.revmed.2015.10.238 
L. Bouillet 1, , T. Caballero 2, W. Aberer 3, H. Longhurst 4, M. Maurer 5, A. Zanichelli 6, V. Fabien 7
le

groupe d’étude IOS

1 Médecine interne, CHU de Grenoble, Grenoble, France 
2 Hôpital la Paz, institut de l’investigation de la santé (idipaz), réseau d’investigation biomédicale pour les maladies rares (CIBERER, U754), Madrid, Espagne 
3 Service de dermatologie et vénérologie, université médicale de Graz, Graz, Autriche 
4 Service d’immunologie, Barts Health Nhs Trust, Londres, Royaume-Uni 
5 Service de dermatologie et d’allergie, Allergie-Centrum-Charité, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Allemagne 
6 Dipartimento di scienze biomediche e cliniche, Ospedale Luigi Sacco, Università degli Studio di Milano, Milan, Italie 
7 Biostatistics, Shire, Zug, Suisse 

Auteur correspondant.

Riassunto

Introduction

L’angiœdème héréditaire (AOH) est une maladie potentiellement mortelle induite par la bradykinine. Il existe souvent un retard dans le diagnostic (10–15ans en moyenne). Dans le cadre du registre International Observational Study (IOS sur l’icatibant dans le traitement de l’AOH) nous avons regardé s’il existait des différences dans le profil des patients suivant leur pays. Nous avons analysé les caractéristiques de la maladie et les résultats du traitement avec l’icatibant, un antagoniste des récepteurs B2 de la bradykinine.

Patients et méthodes

IOS (Shire, Zug, Suisse [NCT01034969]) est une étude observationnelle internationale qui recueille les éléments sur la sécurité et l’efficacité de l’icatibant dans l’angiœdème héréditaire. Grâce à IOS, nous disposons de données rétrospectives et prospectives chez des patients (pts) atteints d’AOH de types I/II en France (FR), Italie (IT), Espagne (SP) et au Royaume-Uni (RU).

Résultats

L’icatibant a été utilisé pour le traitement de 738 crises d’AOH chez 321 pts dont 57,7 à 63,4 % étaient des femmes. L’âge médian lors des premiers symptômes était de 9,0 à 15,0ans, et de 17,6 à 21,8ans lors du diagnostic. Le délai médian de diagnostic était de 4,4 à 13,7ans, et s’est avéré considérablement plus long en IT qu’en FR (p=0,004). La fréquence annuelle des crises ([IQR] médian) était plus élevée en IT (10,2 [4,9 à 36,7]) et au RU (12,4 [5,3 à 43,8]) qu’en FR (4,4 [0,9 à 10,7]) et en SP (4,4 [1,8 à 9,7]) ; 73,2 à 86,0 % des crises en FR, en IT et au RU étaient graves/très graves, par rapport à seulement 53,8 % en SP. Dans tous les pays, l’icatibant a été auto-administré par plus de 50 % des pts : SP 55,9 % ; FR 76,1 % ; IT 87,6 % ; RU 92,0 %. Le délai médian de prise en charge variait de 0,5 à 3,8heures (h), considérablement plus court en IT et au RU par rapport à FR et SP (p0,02). Le délai médian de résolution variait de 2,6 à 12,5h, considérablement plus long en FR par rapport à IT, SP ou RU (p0,02). La durée médiane des crises était de 6,7 à 18,8h, considérablement plus longue en FR par rapport à IT/SP/RU (p0,05) et en SP par rapport à RU (p0,05).

Conclusion

Il existe des profils différents chez les patients européens en fonction de leur pays de résidence. Ces différences sont sans doute en rapport avec des pratiques différentes dans la gestion des patients atteints d’AOH.

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