Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune dotée d’un grand polymorphisme clinique ; et l’atteinte hématologique est fréquente, pouvant engager le pronostic vital dans certaines situations.

Il s’agit d’une étude rétrospective de type descriptive et analytique portant sur des patients hospitalisés et pris en charge au service de médecine interne pour un lupus érythémateux systémique, durant la période de janvier 2009 au décembre 2014, ces patients répondent aux critères d’ACR et même aux critères de SLICC pour l’année 2014. Le but de notre étude est de décrire les manifestations hématologiques chez une population de malades atteints de lupus érythémateux systémique.

Nous avons colligé 165 cas de lupus systémique, dont 156 femmes et 9 hommes. L’âge moyen des patients est de 32,5ans (±12,76ans) avec des extrêmes allant de 15–75ans. L’atteinte hématologique au cours du lupus est présente chez les deux tiers des patients (67,3 % des cas), une splénomégalie a été objectivée chez 13 % des patients, 5,8 % des patients avaient une anémie hémolytique auto-immune, 24 % avaient une leucopénie. La lymphopénie était présente chez 58 % des patients, alors que 18 % d’entre eux avaient une thrombopénie.

L’atteinte hématologique reste fréquente au cours du lupus et doit être recherchée avec soin. Son pronostic reste bon comparativement aux autres types d’atteinte notamment rénale et neurologique.