Índice

• • ·Editorial Board

    Página :i

    

• Société française de neurologie

  • ·Allocution du Président, 7 janvier 2010

    Página :471-472

    B. Laurent

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• Éditorial

  • ·Que peut nous enseigner la physiopathologie des crises fébriles ?

    Página :475-476

    S. Auvin

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• Recommandations

  • ·Prise en charge des biopsies musculaires et nerveuses. Recommandations formalisées d’experts sous l’égide de la Société française de neuropathologie, de la Société française de myologie et de l’Association française contre les myopathies

    Página :477-485

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• Revues générales

  • ·Apports des dispositifs robotisés à la rééducation du membre supérieur hémiplégique

    Página :486-493

    C. Duret

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  • ·Méthode et résultats du test de perfusion dans l’hydrocéphalie à pression normale : revue de la littérature

    Página :494-501

    F. Caire, J.-J. Moreau

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• Mémoires

  • ·Diagnostic des dystrophies musculaires progressives des ceintures de type 2A ou calpaïnopathies : étude des patients du centre de référence des maladies neuromusculaires de Bordeaux (France)

    Página :502-508

    F. Perez, A. Vital, M.-L. Martin-Negrier, X. Ferrer, G. Sole

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  • ·Corrélations anatomocliniques des neuropathies périphériques cryoglobulinémiques secondaires à l’hépatite C. Série consécutive de 22 cas

    Página :509-514

    G. Taieb, T. Maisonobe, L. Musset, P. Cacoub, J.-M. Léger, P. Bouche

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  • ·Anxiety and depression in psychogenic movement disorder and non-epileptic seizures: A prospective comparative study

    Página :515-522

    I. Grimaldi, M. Dubuc, P. Kahane, T. Bougerol, L. Vercueil

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  • ·Apport d’une démarche électroclinique dans le diagnostic de l’épilepsie chez une population de sujets âgés confus

    Página :523-527

    P. Koskas, S. Belqadi, Z. Fathi, Y. Wolmark, O. Drunat

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  • ·Utilisation du lorazépam injectable dans le traitement de l’état de mal épileptique : étude comparative au sein d’hôpitaux pédiatriques francophones

    Página :528-533

    N. Curatolo, S. Prot-Labarthe, S. Auvin, P. Sachs, F. Brion, O. Bourdon

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• Brèves communications

  • ·Tangier disease phenotype diversity in dizygous twin sisters

    Página :534-537

    P. Pichit, M. Quillard, P. Couvert, J. Sénant, A. Carrié, R. Bittar, D. Hannequin, L. Guyant-Maréchal

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  • ·Ophthalmoplegia as the presenting muscle-related manifestation of myotonic dystrophy

    Página :538-541

    C. Thiriez, C. Vignal, C. Papeix, S. Yaici, M. Vidailhet, E. Roze

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  • ·Unilateral carotid granulomatous arteritis and Crohn’s disease

    Página :542-546

    C. Gobron, R. Kaci, H. Sokol, K. Vahedi, P. Lejoyeux, C. Guillaud, B. Wechsler, F. Gray, M.-G. Bousser

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  • ·Démence à corps de Lewy atypique révélée par une glossodynie et des troubles pseudo-psychiatriques

    Página :547-549

    J. Varvat, C. Thomas-Anterion, M. Decousus, A. Perret-Liaudet, B. Laurent

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• Lettre à l'éditeur

  • ·Nouvelle mutation du gène ATP7B responsable d’une maladie de Wilson avec atteinte neurologique sévère

    Página :550-552

    N. Elleuch, I. Feki, E. Turki, M.I. Miladi, A. Boukhris, M. Damak, C. Mhiri, E. Chappuis, F. Woimant

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• Compte-rendu de congrès

  • ·American Academy of Neurology, Toronto, 10–17 avril 2010

    Página :553-564

    I. Bonnaud, I. Benatru, F. Sellal, B. de Toffol, J.-M. Léger, C. Pierrot-Deseilligny

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