Suscribirse

Associées au fer intraveineux, deux injections d’érythropoïétine sont suffisantes pour une cible d’hémoglobine de 13 g/dL en préopératoire de chirurgie orthopédique majeure - 07/09/15

Doi : 10.1016/j.anrea.2015.07.167 
Emmanuel Rineau 1, 2, , Alexandra Stoyanov 1, 2, Aurélie Chaudet 1, Sigismond Lasocki 1, 2
1 Anesthésie-réanimation, CHU d’Angers, Angers, France 
2 Université d’Angers, L’UNAM, Angers, France 

Auteur correspondant.

Resumen

Introduction

L’érythropoïétine (EPO) réduit la transfusion périopératoire des patients ayant une hémoglobine (Hb)<13g/dL en préopératoire de chirurgie orthopédique majeure. L’AMM de l’EPO permet cependant la poursuite des injections tant que l’Hb reste15g/dL. Le but de cette étude est d’évaluer l’intérêt d’un seuil maximal d’Hb de 13g/dL vs 15g/dL sur le nombre d’injection d’EPO, la transfusion, et l’Hb périopératoire, lorsque l’EPO est utilisé avec du fer IV.

Matériel et méthodes

Étude rétrospective, avant (phase 1) et après modification d’un protocole de service (phase 2). Les patients programmés pour une chirurgie prothétique (hanche ou genou) ayant une Hb<13g/dL à la consultation (cs) d’anesthésie et ayant reçu EPO et fer IV ont été inclus. Dans les 2 phases, le protocole de service associait des injections d’EPO (40 000 UI SC à j–21 et j–14) et de carboxymaltose ferrique (1g à j–21). Les injections d’EPO étaient poursuivies à j–7 et j–1 si l’Hb restait<15g/dL en phase 1, vs<13g/dL en phase 2. Les taux d’Hb de cs et périopératoires (j–8, j–1, j1, jsortie et nadir), le nombre d’injections d’EPO ont été relevés. Les données, exprimées en moyenne (ET), médiane [Q1–Q3] ou n (%), sont comparées par Mann-Whitney ou test exact de Fisher.

Résultats

Quatre-vingt-seize patients (agés de 72±12ans) ont été inclus [31 (16 PTH, 15 PTG) en phase 1 et 65 (39 PTH, 26 PTG) en phase 2]. Il y avait plus de femmes en phase 2 (77 vs 95 %, p=0,01). Le nombre d’injections d’EPO était diminué en phase 2 (2 [2–2] vs 3 [3–3] en phase 1, p<0,0001), avec plus de patients ayant reçu plus de 2 injections en phase 1 (Fig. 1). Sur l’ensemble des patients, 86 % avaient une Hb>13g/dL à j–8 après 2 injections, conduisant à recevoir une 3e injection d’EPO chez 83 % d’entre eux en phase 1 et 7 % en phase 2 (p<0,0001). Les taux d’Hb médians étaient supérieurs en phase 1 à j–1, j1 et à la sortie (tableau) mais le nombre de patients transfusés en périopératoire et de patients ayant une Hb<10g/dL à la sortie n’était pas significativement différent dans les 2 phases (Tableau 1, Fig. 1). Aucun événement thrombotique n’a été relevé.

Discussion

Associées au fer IV, 2 injections d’EPO sont suffisantes pour obtenir une Hb cible de 13g/dL chez 86 % des patients avant chirurgie orthopédique majeure, mais est associé à des taux d’Hb plus bas en postopératoire comparés à 3 njections. L’intérêt d’augmenter l’apport de fer pour améliorer encore la réponse à l’EPO reste à évaluer.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2015  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 1 - N° S1

P. A107-A108 - septembre 2015 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Trachéotomie après transplantation pulmonaire : incidence, facteurs de risque et conséquences
  • Oceane Sultan, Florent Laverdure, Audrey Imbert, Saïda Rezaiguia-Delclaux, Elie Fadel, François Stéphan
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Tolérance et efficacité de l’époïétine zeta avant chirurgie prothétique majeure
  • Nadia Rosencher, Bertrand Debaene, Alain Sautet, Gilles Missenard, Helene Albrand, Étude Orchidée

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.