Amylose rénale révélant un syndrome de Kartagener - 26/02/15

Doi : 10.1016/j.nephro.2014.09.003 
S. El Houssni a, , M. Laine b, A. Bziz c, Z. Alhamany c, J. Eddine Bourkadi b, R. Bayahia a
a Service de néphrologie-dialyse et transplantation rénale, CHU Ibn Sina de Rabat, avenue Ahmed Balabrej, 10000 Rabat, Maroc 
b Service de pneumologie, hôpital Moulay Youssef, CHU Ibn Sina de Rabat, Rabat, Maroc 
c Laboratoire d’anatomie et de cytologie pathologique, hôpital d’enfants, CHU Ibn Sina de Rabat, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant.

Résumé

Le syndrome de Kartagener est une maladie rare, qui constitue une variante clinique de la dyskinésie ciliaire primitive. Il associe un situs inversus, une sinusite chronique et des bronchectasies. Les glomérulopathies associées à ce syndrome sont rarement décrites. Nous rapportons le cas d’un syndrome de Kartagener diagnostiqué chez une patiente à l’âge de 37 ans, au stade de complication rénale à type d’amylose.

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Abstract

Kartagener's syndrome is a rare disease. It is a clinical variant of primary ciliary dyskinesia. It combines a situs inversus, chronic sinusitis and bronchiectasis. Glomerulopathies associated with this syndrome are rarely reported. We report the case of Kartagener's syndrome in a patient diagnosed at the age of 37 years with renal amyloidosis.

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Mots clés : Amylose rénale, Bronchectasie, Syndrome de Kartagener

Keywords : Bronchiectasis, Kartagener's syndrome, Renal amyloidosis


Esquema


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Vol 11 - N° 1

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