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Principales modifications pharmacocinétiques chez l’enfant - 23/08/14

Doi : 10.1016/j.toxac.2014.06.003 
Simon Buatois a, 1, Maxime Le Merdy a, 1, Laurence Labat a, b, , Jean-Michel Scherrmann a, Xavier Decleves a, b
a Laboratoire de pharmacocinétique, faculté de pharmacie, université Paris Descartes, 75004 Paris, France 
b Plateforme biologie du médicament, UF pharmacocinétique et pharmacochimie, hôpital Cochin, AP–HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’exposition à des xénobiotiques, médicaments ou molécules toxiques, dépend des propriétés pharmacocinétiques de ceux-ci au niveau de leurs phases d’absorption, de distribution, de métabolisation et d’élimination. Le sort dans l’organisme de ces composés n’est pas toujours superposable entre l’adulte et l’enfant, ceci en raison de grandes modifications physiologiques au cours de l’âge qui vont modifier les paramètres pharmacocinétiques. Cette revue synthétise les connaissances actuelles des principales modifications chez l’enfant en termes de (a) physiologie digestive et hépatobiliaire (b) métabolisme des xénobiotiques au niveau intestinal et hépatique par les enzymes de phases 1 et 2 (c) fixation aux protéines plasmatiques, composition corporelle en eau et lipides, partition tissulaire et enfin (d) mécanismes d’excrétion rénale par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire via des transporteurs.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

The exposure to xenobiotics, drugs or toxic molecules, depends on pharmacokinetic properties thereof at their phases of absorption, distribution, metabolism and elimination. The fate in the body of these compounds is not always superimposable between adults and children due to major physiological changes during the age that will affect their pharmacokinetics. This review summarizes the current knowledge of the major changes in the child in terms of (a) digestive physiology and hepato-biliary excretion (b) xenobiotic metabolism in the intestine and liver by phases 1 and 2 drug-metabolizing enzymes of (c) concentrations of plasma proteins, water and lipid body compositions and tissue partition and finally (d) renal excretion via glomerular filtration and tubular secretion via transport mechanisms.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Pharmacocinétique, Pédiatrie, Xénobiotiques

Keywords : Pharmacokinetics, Pediatric, Xenobiotics


Esquema


 Ce travail a été présenté lors de la journée SFTA « Toxicologie et Pédiatrie » le 9 avril 2013.


© 2014  Société Française de Toxicologie Analytique. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
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Vol 26 - N° 3

P. 156-164 - septembre 2014 Regresar al número
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