Une étude prospective de la prévalence du syndrome métabolique dans des familles françaises supposées saines - 20/02/08
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Le but de ce travail est d’estimer la variation longitudinale du syndrome métabolique (SM) dans des familles françaises et d’observer chez leurs enfants des paramètres biologiques impliqués dans les maladies cardiovasculaires. 371 familles supposées saines (1 366 individus) issues de la cohorte STANISLAS ont été examinées à l’occasion de deux examens de santé séparés par cinq ans (t0 et t+5). La prévalence brute du SM a été évaluée en utilisant la définition NCEP-ATPIII.
Nos résultats montrent que le SM est présent chez des adultes supposés sains de la cohorte STANISLAS et augmente avec l’âge. Chez un enfant, la présence d’un SM chez l’un des parents semble être prédictive de valeurs plus importantes pour les taux de TNF-α et moins importantes pour les taux de HDL-C, un indicateur majeur du risque cardiovasculaire. Par conséquent, le dépistage systématique du SM apparaît de plus en plus important puisqu’il permet une prise en charge précoce chez les parents ainsi que l’installation de mesures préventives efficaces chez les enfants, incluant des conseils hygiéno-diététiques et une activité physique.
A prospective study on the prevalence of metabolic syndrome among healthy French families: the importance of plasma concentration of TNF-α in addition to its genetic polymorphism. |
Metabolic syndrome (MS) is a cluster of synergistically interacting cardiovascular risk factors which may have serious consequences for the development of cardiovascular disease and diabetes. In this study, we aimed to estimate the prevalence of MS within presumably healthy French families of the STANISLAS cohort, and to observe biological parameters involved in cardiovascular diseases among the offspring of MS subjects. 371 apparently healthy families (1366 individuals) were examined at two visits with a five-year interval (t0 and t+5). MS prevalence was assessed among parents following the ATP-III definition.
Our results show that MS is present in presumably healthy adults of the STANISLAS cohort and increases with age. Moreover, low HDL-C and TNF-α may play an important role in the development of MS in childhood, at least in our population. Therefore, a systematic tracking of MS appears to be all the more important as it will permit early management of MS in parents and the installation of efficient preventive measures in children including specific advice for diet and physical activity.
Mots clés : Syndrome métabolique , Prévalence , Familles saines , TNF-α , Polymorphisme génétique
Keywords:
Metabolic syndrome
,
Prevalence
,
Healthy families
,
TNF-α
,
Genetic polymorphism
Esquema
© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 65 - N° 3
P. 211-216 - mai 2007 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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