Chimiothérapie des cancers - Recherche de nouveaux agents anti-angiogéniques : analogues structuraux de la thalidomide - 20/02/08
páginas | 5 |
Iconografías | 5 |
Vídeos | 0 |
Otros | 0 |
Malgré ses effets tératogènes, la thalidomide est réapparu en thérapeutique humaine en cancérologie dans le traitement du myélome multiple en raison de son effet anti-angiogénique. Dans le laboratoire, nous avons développé la synthèse d’analogues structuraux, afin d’augmenter l’activité anti-tumorale de la thalidomide. Nous présentons un test cellulaire simple permettant d’évaluer facilement le pouvoir anti-angiogénique de nos composés à l’aide de la lignée stable endothéliale EA.hy 926. Sur ce test, la thalidomide présente un profil d’activité comparable à celui rapporté sur des cellules HUVEC et un des composés nouvellement synthétisés présente une activité plus forte que celle de la thalidomide.
Search for new anti-angiogenic agents with structural analogy with thalidomide. |
Despite its teratogenic effects, thalidomide has been reintroduced in human anticancer treatment for its anti-angiogenic activity, especially observed in patients with multiple myeloma. Here, we report the synthesis of new analogues designed to increase the thalidomide anti-tumour properties. The anti-angiogenic activity of the compounds was tested on EA.hy 926 endothelial cell lines. In this model, that is easier to manipulate than HUVEC cells, thalidomide is active in a similar dose range as reported on HUVEC cells and one of our compounds is more efficient.
Mots clés : Angiogenèse , Thalidomide , Cancer , Synthèse , Phtalimide
Keywords:
Angiogenesis
,
Thalidomide
,
Cancer
,
Synthesis
,
Phthalimide
Esquema
© 2008 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 63 - N° 1
P. 85-89 - janvier 2005 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.
Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.
¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?