Suscribirse

Efficacy and safety of interferon-gamma-targeted therapy in Crohn's disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials - 30/10/13

Doi : 10.1016/j.clinre.2012.12.004 
Dejun Cui a, Guomei Huang a, , Daping Yang a, Bo Huang a, Bangquan An b
a Department of Gastroenterology, Guizhou Provincial People's Hospital, Second Clinical College of Guiyang Medical University, No. 83, East Zhongshan Road, Guiyang, 550002 Guizhou Province, PR China 
b Department of Laboratory, Guizhou Provincial People's Hospital, Second Clinical College of Guiyang Medical University, Guiyang, 550002 Guizhou Province, PR China 

Corresponding author. Tel.: +86 851 593 70 74; fax: +86 851 593 71 94.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 7
Iconografías 4
Vídeos 0
Otros 0

Summary

Aims

To evaluate the efficacy and safety of interferon-gamma-targeted therapy in Crohn's disease (CD).

Methods

Keyword and MeSH searches of MEDLINE/PubMed, EMBASE, the Cochrane Database, Science Citation Index and the Chinese Biomedical Database, from the inception of each database to March 2012, were used to identify all available randomized controlled trials. Summary estimates of treatment effects and safety were produced with Review Manager, using relative risks (RR) of clinical response, clinical remission and adverse events rates.

Results

Only three randomized controlled trials comparing anti-interferon-gamma therapy with placebo were qualified for the meta-analysis according to inclusion criteria. There were significant differences in clinical remission rates between groups (at week 6: RR=2.01, 95% confidence interval [CI]: 1.18–3.45; at week 8: RR=1.98, 95% CI: 1.17–3.33). There was also a significant difference in clinical response rates at week 8 (RR=1.60, 95% CI: 1.12–2.27). However, there was no statistically significant difference between anti-interferon-gamma therapy and placebo on adverse events rates (RR=0.98, 95% CI: 0.79–1.20).

Conclusions

Anti-interferon-gamma therapy is safe and effective for treating active CD despite slow onset of action.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2013  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 37 - N° 5

P. 507-513 - novembre 2013 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Portal system thrombosis in puerperium: A case report and literature review
  • Qi Zhao, Yonghui Liu, Yuan Li, Daliang Liu
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Management of antithrombotic agents for colonoscopic polypectomies in Israeli gastroenterologists relative to published guidelines
  • Dan Carter, Marc Beer-Gabel, Rami Eliakim, Ben Novis, Benjamin Avidan, Eytan Bardan

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.