PXR-ALAS1: A key regulatory pathway in liver toxicity induced by isoniazid-rifampicin antituberculosis treatment - 30/10/13
Doi : 10.1016/j.clinre.2013.06.010
Said Lyoumi a, b, Thibaud Lefebvre c, Zoubida Karim b, Laurent Gouya a, b, c, Hervé Puy b, c, ⁎ 
a Université Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines, Guyancourt, France
b Inserm U773, université Paris-Diderot, centre de recherche biomédicale Bichat-Beaujon, site Bichat, Paris, France
c Inserm U773, centre français des porphyries, hôpital Louis-Mourier, AP–HP, 178, rue des Renouillers, 92701 Colombes cedex, France
⁎Corresponding author. Inserm U773, centre français des porphyries, hôpital Louis-Mourier, AP–HP, 178, rue des Renouillers, 92701 Colombes cedex, France. Tel.: +33 1 47 60 63 31; fax: +33 1 47 60 67 03.
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Esquema
Plan inalienable
| ☆ | Commentary on: Li F, Cheng J, Wang L, Matsubara T, Csanaky IL, Klaassen CD, et al. Human PXR modulates hepatotoxicity associated with rifampicin and isoniazid co-therapy. Nat Med 2013;19(4):418–20, http://dx.doi.org/10.1038/nm.3104. |
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Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Vol 37 - N° 5
P. 439-441 - novembre 2013 Regresar al número
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