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Tumeur ovarienne de Sertoli-Leydig : à propos d’un cas et revue de la littérature - 05/03/13

Doi : 10.1016/j.bloc.2012.12.015 
Mohamed Ennachit  : professeur assistant en gynécologie obstétrique, Fawzi Mikou : professeur en gynécologie obstétrique, Mohamed Elkerroumi : professeur en gynécologie obstétrique, Noureddine Matar : professeur et chef de service en gynécologie obstétrique
CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc 69, résidence Ivoire II, Rue de Rome, Mers Sultan, 20490, Casablanca, Maroc 

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Resumen

Les tumeurs du groupe Sertoli-Leydig sont des tumeurs du mésenchyme et des cordons sexuels, selon la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS)

Les tumeurs ovariennes de Sertoli-Leydig sont des tumeurs rares, dont le pronostic est donné en fonction du type histologique et du degré de différenciation

Cas clinique d’une patiente de 18ans, présentant une aménorrhée secondaire avec des signes de virilisation associés à une masse abdomino-pelvienne et une testostéronémie élevée.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Group of tumors are Sertoli-Leydig tumors of mesenchymal and sex cord as classified by the World Health Organization (WHO). Ovarian tumors of Sertoli-Leydig tumors are rare; the prognosis depends on histologic type and degree of differentiation. Report of the case of a patient aged 18, with secondary amenorrhea with signs of virilization associated with an abdominopelvic mass and an elevated.

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Mots clés : Arrhénoblastome, Pronostic, Tumeur ovarienne de Sertoli-Leydig, Tumeur ovarienne

Keywords : Arrhénoblastom, Ovarian tumor, Ovarian tumor Sertoli-Leydig cell, Prognosis


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Vol 32 - N° 1

P. 64-66 - janvier 2013 Regresar al número
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