Suscribirse

The relationship between copper and steatosis in Wilson’s disease - 01/02/13

Doi : 10.1016/j.clinre.2012.03.038 
Mauro Liggi , Debora Murgia, Alberto Civolani, Enrico Demelia, Orazio Sorbello, Luigi Demelia
UOC of Gastroenterology, Azienda Ospedaliero – Universitaria, Cagliari, Italy 

Corresponding author. Via Giudice Chiano 31, 09131 Cagliari, Italy. Tel.: +347 865 9513; fax: +078 163 998.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 5
Iconografías 1
Vídeos 0
Otros 0

Summary

Background and aims

The histological similarities seen in Wilson’s disease (WD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) led us to verify possible correlations between glucose and/or lipid and/or iron metabolism alterations and hepatic steatosis in WD patients.

Methods

Thirty-five WD patients (20 females, 15 males, mean age 40.1±5.4 years), and 44 NASH patients (25 females, 19 males, mean age 42.8±6.7 years) were enrolled in the study. BMI, total/HDL/LDL-cholesterol, triglycerides and glucose serum levels were established in all subjects. HOMA index was calculated. Percutaneous liver biopsy with quantitative evaluation of steatosis and copper tissue content was performed in all WD patients and in NASH control group.

Results

Significant difference was seen in baseline serum levels of glucose, HOMA index, total cholesterol, triglycerides, and ferritin between the WD group and NASH group (P<0.05) but steatosis scored was similar between two groups. No correlation between the level of steatosis and metabolic factors studied was highlighted. In WD, hepatic parenchymal copper concentration was 753±65.3 mcg/g dry weight against 54.5±16.9 mcg/g dry weight in NASH patients (P<0.05). Higher liver copper concentrations were seen in patients with severe steatosis compared to those with mild (P=0.004) and moderate, (P=0.038) steatosis. Positive significant correlation between liver copper content and steatosis scores (r=0.87; r2=0.76) was observed.

Conclusions

The hepatic steatosis in WD is not induced by metabolic comorbidities but by the accumulation of copper in the liver tissue. The hypothesise that the metabolic alterations could be co-factors in the pathogenesis of steatosis in these patients cannot be excluded.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2012  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 37 - N° 1

P. 36-40 - février 2013 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • PNPLA3, a genetic marker of progressive liver disease, still hiding its metabolic function?
  • Céline Dubuquoy, Anne-Françoise Burnol, Marthe Moldes
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Mean platelet volume is increased in chronic hepatitis C patients with advanced fibrosis
  • Tugrul Purnak, Sehmus Olmez, Serkan Torun, Cumali Efe, Abdurrahim Sayilir, Ersan Ozaslan, Ilyas Tenlik, Ismail Hakki Kalkan, Yavuz Beyazit, Osman Yuksel

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.