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PNPLA3, a genetic marker of progressive liver disease, still hiding its metabolic function? - 01/02/13

Doi : 10.1016/j.clinre.2012.06.014 
Céline Dubuquoy a, b, c, Anne-Françoise Burnol a, b, c, Marthe Moldes a, b, c,
a Inserm, U1016, Institut Cochin, Paris, France 
b CNRS, UMR8104, Paris, France 
c Université Paris Descartes, Paris, France 

Corresponding author. Tel.: +33 1 53 73 27 11; fax: +33 1 53 73 24 21.

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Summary

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is an emerging epidemic disease. It represents a large spectrum of liver diseases, and affects both adults and children. The etiology of NAFLD is multifactorial. Indeed, several events such as caloric imbalance including sedentary lifestyle, obesity and/or a predisposing genetic background are key players in the increasing risk for NAFLD development and its progression. Recently, a sequence variation within the gene encoding for patatin-like phospholipase containing 3 (PNPLA3, rs738409) was found to modulate steatosis, inflammation and fibrosis in NAFLD. It was also demonstrated as a novel genetic marker associated with progressive ALD (alcoholic liver disease). In this mini-review, we summarize the current knowledge on (i) PNPLA3 variant(s) in the pathogenesis of liver diseases, and (ii) PNPLA3 gene regulation and potential function in liver.

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Vol 37 - N° 1

P. 30-35 - février 2013 Regresar al número
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  • Non-alcoholic steatohepatitis in morbidly obese patients
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  • The relationship between copper and steatosis in Wilson’s disease
  • Mauro Liggi, Debora Murgia, Alberto Civolani, Enrico Demelia, Orazio Sorbello, Luigi Demelia

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