Quoi de neuf en hyperthermie maligne en 2012 ? - 22/01/13
Anesthetic malignant hyperthermia: What’s new in 2012?
Auteur correspondant.Résumé |
L’hyperthermie maligne de l’anesthésie (HM) est une myopathie des mammifères induite par un dysfonctionnement aigu du couplage calcique excitation–contraction du muscle strié squelettique. La crise est déclenchée par les agents de l’anesthésie générale : vapeurs halogénés et succinylcholine. L’HM est une pathologie pharmacogénétique. Des aspects récemment explorés sont ici rappelés : épidémiologie ; sécurité de l’anesthésie des personnes susceptibles et préparation de la machine d’anesthésie pour les accueillir.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Abstract |
Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic disorder of anesthesia. Recent advances dealing with epidemiology of MH and the safe anesthetic course of MH susceptible patients are shortly presented here with a special insight into the preparation of modern anesthesia workstations, which they will share in operating room.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Hyperthermie de l’anesthésie, Pharmacogénétique, Récepteur de la ryanodine, Machine d’anesthésie
Keywords : Malignant hyperthermia, Pharmacogenetics, Ryanodine receptor, Anesthesia workstation
Esquema
 | Texte présenté au 33e Congrès national de l’Association des anesthésistes–réanimateurs pédiatriques d’expression française, 23–24 mars 2012, Nice. |
Vol 32 - N° 1
P. e43-e47 - janvier 2013 Regresar al número
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