image du produit

Tratado de medicina

Índice Suscribirse

Síndromes esclerodermiformes - 08/11/12

[2-0705] - Doi : 10.1016/S1636-5410(12)63412-6

E. Puzenat , P. Humbert
Service de dermatologie, CHU Saint-Jacques, Université de Franche-Comté, Inserm U645, IFR133, 25030 Besançon cedex, France

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Suscribirse

páginas	6
Iconografías	8
Vídeos	0
Otros	1

Resumen

Los síndromes esclerodermiformes incluyen diversas dermatosis que tienen en común la existencia de una induración cutánea localizada o difusa, cuya causa es diferente de una dermatosis a otra. Algunas son más frecuentes en los niños y otras, en los adultos. Se trata de enfermedades infrecuentes, que pueden presentar manifestaciones sistémicas y cuyo tratamiento es difícil.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Esclerodermia cutánea, Fascitis de Shulman, Escleromixedema de Arndt-Gottron, Esclerema de Buschke, Fibrosis nefrogénica sistémica

Esquema

Esclerodermia cutánea

Formas clínicas

Manifestaciones clínicas extracutáneas asociadas ^{[Christen-Zaech S., Hakim M., Afsar F.S., Paller A.S. Pediatric morphea (localized scleroderma): review of 136 patients J Am Acad Dermatol 2008 ; 59 : 385-396

, Zulian F., Athreya H., Laxer R., Nelson A.M., Feitosa de Oliveira S.K., Punaro M.G., y al. Juvenile localized scleroderma: clinical and epidemiological features in 750 children. An international study Rheumatology 2006 ; 45 : 614-620

]}

Complicaciones de las morfeas

Asociación a alteraciones autoinmunitarias

Asociación a una esclerodermia sistémica

Estudio de una esclerodermia localizada

Evolución y tratamiento

Morfeas inducidas

Fascitis de Shulman o fascitis eosinofílica ()

Escleromixedema de Arndt-Gottron ^{[Le Moigne M., Mazereeuw-Hautier J., Bonnetblanc J.M., Astudillo L., D'Incan M., Bessis D., y al. Caractéristiques cliniques et évolutives du scléromyxoédème : étude rétrospective multicentrique Ann Dermatol Venereol 2010 ; 137 : 782-788

]}

Esclerema de Buschke

Fibrosis nefrogénica sistémica ^{[Francès C., Senet P., Lipsker D. Fibrose systémique néphrogénique Rev Med Interne 2011 ; 32 : 358-362

]} ()

Síndrome de los aceites tóxicos ^{[Fonseca E. Manifestaciones cutaneas del sindrome toxico por aceite de colza adulterado Actas Dermosifiliogr 2009 ; 100 : 857-860

]}

Síndrome eosinofilia-mialgia y L-triptófano ^{[Connolly S.M., Quimby S.R., Griffing W.L., Winkelmann R.K. Scleroderma and L-tryptophan: a possible explanation of the eosinophilia-myalgia syndrome J Am Acad Dermatol 1990 ; 23 : 451-457

]}

Acrodermatitis crónica atrofiante o enfermedad de Pick-Herxheimer

© 2012 Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.

Exportación

Artículo precedente

Artículo precedente

Manifestaciones cutáneas de las hemopatías malignas
B. Soutou, S. Aractingi

| Artículo siguiente

Toxidermias
T. Duong, L. Valeyrie-Allanore

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

Suscribirse

¿Ya suscrito a este tratado ?

conectar o crear una cuenta

Mi cuenta

Crear una cuenta

Aide & support

Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.

Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.