Syndrome de Kallmann autosomique dominant : relation génotype-phénotype chez douze sujets présentant une mutation de FGFR1 - 16/02/08

Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN141

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Vol 65 - N° 4

P. 337-338 - septembre 2004 Regresar al número

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