Le syndrome de Balint correspond à l’association d’une ataxie optique, d’une simultagnosie et d’une apraxie du regard ; il traduit un dysfonctionnement du cortex pariétal postérieur, le plus souvent par atteinte bilatérale. Depuis ses premières descriptions ce syndrome a été soumis à de nombreuses réinterprétations et controverses. Une première partie développera l’aspect clinique, les causes, les descriptions des symptômes, les méthodes d’examens et enfin les corrélations neuroanatomiques. Une seconde partie traitera de l’intégration de ce syndrome dans le cadre des neurosciences visuelles, en particulier via l’attention visuelle. Nous aborderons le phénomène du remapping et des travaux récents pouvant contribuer à mieux comprendre et approcher la physiopathologie des manifestions de l’ataxie optique, de la simultagnosie ou de l’apraxie du regard.

Balint’s syndrome corresponds to the combination of optic ataxia, simultanagnosia and gaze apraxia. It generally results from a bilateral dysfunction of the posterior parietal cortex. Since its early descriptions the syndrome has been subject to many interpretations and controversies. In this article we will reconsider the current concept of Balint’s syndrome. A first part will develop the clinical aspects, causes, description of symptoms, examination techniques and neuroanatomical correlations. In a second part, we will discuss how this syndrome can be included in the background of visual neurosciences, particularly through a visual attentional aspect. We will discuss the phenomenon of remapping and some recent data that may contribute to explain the pathophysiology of manifestations as optic ataxia, simultanagnosia or gaze apraxia.