Le syndrome de Bardet-Biedl : description clinique d’une famille algérienne consanguine avec troubles neurologiques - 17/03/12
Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.042
Mots clés : Syndrome de Bardet-Biedl (SBB) (OMIM 209900), Troubles neurologiques, Critères diagnostiques
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© 2012
Publicado por Elsevier Masson SAS.
Vol 168 - N° S2
P. A19 - avril 2012 Regresar al número
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