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Les leucodystrophies (LD) de l’enfant : une étude à propos de 43 patients - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.285 
Emna Ellouz a, b, Nadège Kammoun c, b, Ines Hsairi a, b, Emna Chtourou a, b, Fatma Kammoun a, b, Zeineb Mnif d, b, Naziha Kaabechi e, b
a Service de neuropédiatrie, EPS Hédi-Chaker, 3029 Sfax, Tunisie 
b Unité de recherche de neuropédiatrie, 3029 Sfax, Tunisie 
c Laboratoire de biologie moléculaire, faculté de médecine, 3029 Sfax, Tunisie 
d Service de radiologie, EPS Hédi-Chaker, 3029 Sfax, Tunisie 
e Service de biochimie, La Rabta, 3000 Tunis, Tunisie 

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Leucodystrophie, GJC2, Acidurie glutarique


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© 2012  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 168 - N° S2

P. A112 - avril 2012 Regresar al número
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  • Phénylcétonurie de l’adulte : manifestations neurologiques et modalités évolutives
  • Laure Daelman, Claire Ewenzcyk, François Feillet, Zaïre Amoura, Ayman Tourbah, Frédéric Sedel
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