Cirrhosis and constitutional telomerase mutations - 18/10/11
, Paulette Bioulac-Sage, Charles Balabaud
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Summary |
There is currently a growing body of evidence supporting the role of a genetic predisposition in cirrhosis development. Given that telomere shortening has been associated with fibrosis progression, Calado et al. and Hartmann et al. recently focussed on telomerase gene mutations in human cirrhosis.
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Vol 35 - N° 10
P. 607-609 - octobre 2011 Regresar al número
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