Las calcinosis y osificaciones cutáneas se caracterizan por la presencia de depósitos dérmicos o hipodérmicos de hidroxiapatita. Bajo estos dos términos se agrupan enfermedades muy diversas y heterogéneas, sin relaciones aparentes entre ellas. En este artículo se ha adoptado la clasificación propuesta por Cribier, que se basa en los mecanismos fisiopatogénicos conocidos o supuestos: calcinosis relacionadas con trastornos del metabolismo fosfocálcico, calcinosis exógenas o secundarias a una alteración tisular y calcinosis idiopáticas. Por último, se distinguen las osificaciones secundarias a una lesión cutánea previa, las asociadas a trastornos del metabolismo fosfocálcico y los osteomas primarios aislados o que acompañan a una enfermedad general.