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Pathogenesis of chronic rhinosinusitis: Inflammation - 30/09/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2011.07.049 
Koen Van Crombruggen, PhD, Nan Zhang, MD, Philippe Gevaert, MD, Peter Tomassen, MD, Claus Bachert, MD, PhD
Upper Airway Research Laboratory, Department of Otorhinolaryngology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium 

Corresponding author: Claus Bachert, MD, PhD, Upper Airway Research Laboratory, Department of Otorhinolaryngology, Ghent University Hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgium.

Abstract

Chronic rhinosinusitis (CRS) is a heterogeneous group of inflammatory diseases of the nasal and paranasal cavities either accompanied by polyp formation (CRSwNP) or without polyps (CRSsNP). CRSsNP and CRSwNP are prevalent medical conditions associated with substantial impaired quality of life, reduced workplace productivity, and serious medical treatment costs. Despite recent research evidence that contributes to further unveiling the pathophysiology of these chronic airway conditions, the cause remains poorly understood and appears to be multifactorial. A diverse spectrum of alterations involving histopathology, inflammatory cell and T-cell patterns, remodeling parameters (eg, TGF-β), eicosanoid and IgE production, microorganisms, and epithelial barrier malfunctions is reported in the search to describe the pathogenesis of this heterogeneous group of upper airway diseases. Furthermore, novel evidence indicates considerable heterogeneity within the CRSwNP subgroup determining the risk of comorbid asthma. The characterization of specific disease subgroups is a challenging scientific and clinical task of utmost importance in the development of diagnostic tools and application of individualized treatments. This review focuses on recent evidence that sheds new light on our current knowledge regarding the inflammatory process of CRS to further unravel its pathogenesis.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Key words : Chronic rhinosinusitis, nasal polyps, remodeling, inflammation, Staphylococcus aureus, IgE, eicosanoids

Abbreviations used : CRS, CRSsNP, CRSwNP, ECM, ECP, EP2 receptor, PGE2, SE, SEB, SE-IgE, Treg


Esquema


 Disclosure of potential conflict of interest: The authors have declared that they have no conflict of interest.


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Vol 128 - N° 4

P. 728-732 - octobre 2011 Regresar al número
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