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Manifestaciones osteoarticulares de las anemias - 01/01/05

[14-135]  - Doi : 10.1016/S1286-935X(05)44300-2 
Ph. Collet  : Rhumatologue, médecin des Hôpitaux
Service de rhumatologie, Hôpital Bellevue, boulevard Pasteur, 42055 Saint-Etienne cedex 2, France 

*Responsable de la correspondencia.

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Resumen

Las manifestaciones osteoarticulares de las anemias hemolíticas son frecuentes. Suelen tener un inicio precoz en la infancia, pero en la edad adulta pueden seguir planteando verdaderos problemas de tratamiento que implicarían al reumatólogo. En los pacientes con talasemia se pueden encontrar distintas manifestaciones dolorosas óseas o articulares. La osteoporosis se ha convertido en un problema más común debido a la mayor esperanza de vida que se ha conseguido gracias a un mejor control terapéutico. Los bifosfonatos ya han demostrado su eficacia para lograr un aumento significativo de la masa ósea. La principal complicación de la betatalasemia es la crisis vasooclusiva que, a nivel del hueso, puede producir infartos óseos u osteonecrosis aséptica. Es posible que aparezcan otras manifestaciones dolorosas, como las artritis sépticas o las artropatías asépticas. También en este caso, el control multidisciplinar ha permitido la reducción de la mortalidad y una mayor supervivencia.

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Palabras Clave : Drepanocitosis, Talasemia, Anemia hemolítica, Osteoporosis, Artritis, Osteonecrosis aséptica


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