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Unusual case of bladder duplication: Complete duplication in coronal plane with single urethra and no associated anomalies - 16/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2006.06.002 
Pelin Oğuzkurt a, , Semire Serin Ozalevli a, Murat Alkan a, Fazilet Kayaselcuk b, Akgün Hiçsönmez a
a Department of Pediatric Surgery, Baskent University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey 
b Department of Pathology, Baskent University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey 

Address for correspondence: Pelin Oğuzkurt, M.D., Department of Pediatric Surgery, Başkent Üniversitesi, Adana Uygulama ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Cerrahisi Bölümü, Dadaloğlu mah 39 sokak, No. 6, Yüreğir, Adana 01250, Turkey.

Abstract

Duplication of the bladder is an unusual congenital anomaly. Complete and incomplete forms are well defined in published reports. We present an unusual case of a 3-year-old boy with two separate-walled bladders, one lying in front of the other, communicating through a tiny septum, at the neck of the primary bladder that drained to a normal single urethra. This type of isolated bladder anomaly was not defined in the classification of the duplication of the bladder. In patients with a lower abdominal cystic mass, complete bladder duplication must be included in the differential diagnosis of pelvic cystic masses.

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Vol 68 - N° 5

P. 1121.e1-1121.e3 - novembre 2006 Regresar al número
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