Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) sont des proliférations tumorales de cellules issues des lignées lymphocytaires B ou T. Pouvant survenir à tous les âges de la vie, mais plus fréquents chez les sujets âgés, ils constituent un groupe d'hémopathies plus disparate que les lymphomes hodgkiniens, et il est classique de distinguer les LNH agressifs des LNH indolents. L'étiologie des LNH est inconnue, mais le rôle favorisant d'une immunodépression, de certains pathogènes (viraux ou bactériens) et de facteurs environnementaux (pesticides) a été démontré. Si la présentation clinique est variable, le diagnostic repose toujours sur la biopsie d'une adénopathie ou d'un organe atteint. L'examen anatomopathologique et les techniques associées (immunohistochimie, biologie moléculaire) permettent d'établir le diagnostic précis du type de LNH (selon le type de cellules B ou T, l'architecture diffuse ou folliculaire, l'expression d'antigènes de surface ou de marqueurs moléculaires). Une fois le diagnostic établi, la prise en charge doit, premièrement, comporter un bilan d'extension associant au minimum un scanner cervico-thoraco-abdo-pelvien (de plus en plus souvent couplé à une tomographie par émission de positons [TEP]) et une biopsie ostéomédullaire, afin de préciser le stade de la maladie. L'ensemble du bilan permet de définir un index pronostique, selon des recommandations internationales, qui guide les choix thérapeutiques. Le traitement des LNH repose sur la polychimiothérapie, associée le plus souvent à une immunothérapie (anticorps monoclonaux) ciblant des antigènes présents à la surface des cellules lymphomateuses ; dans les cas où un pathogène est mis en évidence, son éradication peut constituer la première étape du traitement. Le pronostic des LNH a été bouleversé depuis une dizaine d'années par l'apparition des anticorps monoclonaux (et particulièrement des anti-CD20), mais reste très variable d'un patient à l'autre, selon l'âge, le type de LNH et son extension initiale.