L’augmentation de la réponse Th17 au cours de la maladie de Horton et de la PPR est liée à des modifications fonctionnelles et non quantitatives de leurs précurseurs : les lymphocytes T CD4+ CD161+ - 21/05/11
Doi : 10.1016/j.revmed.2011.03.090
M. Samson a, S. Audia b, D. Lakomy b, N. Janikashvili c, J. Vinit d, C.P. Manckoundia e, J.F. Maillefert f, S. Aho-Glele g, N.O. Olsson b, J.F. Besancenot d, B. Lorcerie h, B. Bonnotte a
a Cr Inserm U866, université de Bourgogne, médecine interne et immunologie clinique, complexe hospitalier du bocage, Dijon, France
b Laboratoire d’immunologie, complexe hospitalier du bocage, Dijon, France
c Cr Inserm U866, université de Bourgogne, Dijon, France
d Médecine interne et maladies systémiques, hôpital général, Dijon, France
e Service de médecine interne gériatrique, de Champmaillot - Chu, Dijon, France
f Rhumatologie, hôpital général, Dijon, France
g Épidémiologie et hygiène hospitalière, complexe hospitalier du bocage, Dijon, France
h Médecine interne et immunologie clinique, complexe hospitalier du bocage, Dijon, France
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Plan inalienable
© 2011
Publicado por Elsevier Masson SAS.
Vol 32 - N° S1
P. S80-S81 - juin 2011 Regresar al número
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