Registre français de la maladie de Gaucher - 21/05/11
Doi : 10.1016/j.revmed.2011.03.074
J. Stirnemann a, D. Hamroun b, D. Heraoui c, L. Rossi d, M. Vigan e, M. Berger f, C. Serratrice g, P. Kaminsky h, C. Rose j, F. Camou i, F. Mentré e, N. Belmatoug k
CRML et CETG
a Médecine interne, hôpital Jean Verdier, Bondy, France
b Laboratoire de génétique moléculaire., CHU de Montpellier, Montpellier, France
c Médecine interne, hôpital Beaujon, Clichy, France
d Pédiatrie, hôpital du Kremlin Bicêtre, Kremlin Bicêtre, France
e Laboratoire de biostatistiques, hôpital Bichat, Paris, France
f Laboratoire d’hématologie, CHU Estaing, Clermond-Ferrand, France
g Médecine interne, hôpital Saint Joseph, Marseille, France
h Service de médecine J, hôpitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy, France
i Service de médecine interne, CHU Haut-Lévêque, Pessac, France
j Hématologie, hôpital Saint Vincent de Paul, Lilles, France
k Service de médecine interne, hôpital Beaujon, Clichy, France
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Esquema
Plan inalienable
© 2011
Publicado por Elsevier Masson SAS.
Vol 32 - N° S1
P. S72-S73 - juin 2011 Regresar al número
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- Hyperhydrose en médecine interne. Une série de 169 patients
- A. de Hollanda, A. Ghali, A. Beucher, C. Lavigne, X. Papon, J. Piquet, B. Enon, B. Planchon, M.A. Pistorius, C.C. Belizna
- Analyse multivariée d’une cohorte de 108 patients porteurs de la maladie de Fabry. Observatoire français médecine interne - Maladie de Fabry
- P. Kaminsky, E. Noel, R. Jaussaud, V. Leguy-Seguin, E. Hachulla, T. Zenone, I. Marie, C. Lavigne, F. Maillot, A. Masseau, C. Serratrice, O. Lidove, Groupe médecine interne - Maladies lysosomales
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