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La mutation JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs BCR-ABL négatifs. Étude rétrospective de 45 cas - 21/05/11

Doi : 10.1016/j.revmed.2011.03.319 
N. Feki a, I Ben. Ghorbel b, S. Mahjoub a, W. Barhoumi a, N Ben. Romdhane a
a Service d’hématobiologie, centre hospitalo-universitaire la Rabta, Tunis, Tunisie 
b Service de médecine interne, centre hospitalo-universitaire la Rabta, Tunis, Tunisie 

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Vol 32 - N° S1

P. S185 - juin 2011 Regresar al número
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  • Volumineuse opacité pulmonaire excavée révélatrice d’une maladie de Hodgkin
  • S. Marcou, E. Poisnel, JM. Cournac, M. Aletti, C. Landais, JF. Paris, P. Carli
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  • Coloration jaune orange cutanée diffuse révélant une amylose AL
  • I. Pirloaga, V. Doffoel-Hantz, A. Jaccard, M. Delage-Core, F. Labrousse, JM. Bonnetblanc, D. Bordessoule, A. Sparsa

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